由化學(xué)組成可分為有機(jī)氯農(nóng)藥、有機(jī)磷農(nóng)藥、氨基甲酸酯、含氮除草劑、苯氧羧酸除草劑等。各種農(nóng)藥使用后殘留存在于土壤、水、植物體中，對不易降解的農(nóng)藥，經(jīng)食物鏈會在人體中聚集，從而造成對人體健康的危害。
    有機(jī)氯農(nóng)藥在20世紀(jì) 50-60 年代的廣泛使用已造成對人類居住環(huán)境的嚴(yán)重危害，現(xiàn)已禁用。圖6-4-65 為使用正向分配色譜柱，對有機(jī)氯農(nóng)藥的分離譜圖。色譜柱為Micro Pak載體涂漬33% β，（φ2.4mm×500mm），流動相為異辛烷，流量0.5mL/min，用UVD（254nm）檢測。

 

    有機(jī)磷農(nóng)藥施用后，受熱會分解，殘留物危害較小，但其自身有強(qiáng)毒性和惡臭味，施用過程會對人畜造成傷害。圖 6-4-66 為有機(jī)磷農(nóng)藥的分離譜圖。色譜柱為Lichrosorb RP - 18（5μm，φ0.7mm×200mm，微填充毛細(xì)管柱），流動相為F’5甲醇水溶液，流量為40μL/min。色譜柱后流出液經(jīng)一石英毛細(xì)管接口加熱至300℃，用N2氣噴霧，溶劑揮發(fā)后，樣品被N₂氣帶入熱離子檢測器檢測（也可用蒸發(fā)激光散射檢測器檢測），對磷的zui小檢出量為0.2-0.5pg/s。
   氨基甲酸酯類農(nóng)藥具有、低毒的特點(diǎn)。圖6-4-67為氨基甲酸酯類農(nóng)藥的反相鍵合相色譜分離譜圖。色譜柱為μ - Bondapak C18（10μm，φ4mm×300mm），流動相為20%乙腈水溶液，進(jìn)樣后20-60min 使流動相中乙腈含量增至60%，并保持至80min，檢測器為UVD（220nm），實(shí)現(xiàn) 23 種組分的分離。此類農(nóng)藥還可用電化學(xué)檢測器檢測。