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更新時間:2021-10-15 15:37:57瀏覽次數(shù):416次
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EpiNext CUT&RUN Fast Kit,從低輸入提供無超聲破碎,以可靠地識別真正的目標(biāo)蛋白質(zhì)富集區(qū)域并實(shí)現(xiàn)高分辨率定位??蓾M足快速富集蛋白質(zhì)結(jié)合的DNA并繪制全基因組蛋白質(zhì)/DNA相互作用的圖譜的需求。
作為ChIP的高效替代方案, 你可能不知道CUT&RUN有多專業(yè),那小編就拿下面這篇文獻(xiàn)來分析一下吧~
文獻(xiàn):Targeted in situ genome-wide profiling with high efficiency for low cell numbers

隨著技術(shù)的發(fā)展,ChIP-seq的改進(jìn)可以實(shí)現(xiàn)TFs 6-8堿基對分辨率的映射,但實(shí)驗(yàn)結(jié)果還是存在很多問題,比如說ChIP的高背景限制了靈敏度,需要的細(xì)胞比較多以及交聯(lián)和增溶產(chǎn)生的假象。而CUT&RUN相比于傳統(tǒng)ChIP在細(xì)胞量和信噪比等方面的優(yōu)勢。
1)在整個實(shí)驗(yàn)過程中,pMNase的量對片段化的結(jié)果至關(guān)重要

fig1.兩批樣品500μl體積中,600,000個K562細(xì)胞,加入不同濃度的pA-MN,片段化之后,采用TapeStation 通過分析熒光強(qiáng)度來分析pA-MN對H3K27me3基因組片段化的影響。
2)CUT&RUN技術(shù)用于少量細(xì)胞,信噪比很好
研究者檢測了100-6000個K562細(xì)胞的H3K27me3的基因組分布,發(fā)現(xiàn)在低至100細(xì)胞時,CUT&RUN仍可以很好地檢測出H3K27me3的峰,而且在異染色質(zhì)區(qū)也一樣可以看到峰。

fig2.CUT&RUN可以檢測低至100細(xì)胞的H3K27me3基因組分布(a)ENCODE數(shù)據(jù)庫中的K562細(xì)胞的H3K27me3 ChIP-seq結(jié)果,及6000-100個K562細(xì)胞的H3K27me3 CUT&RUN結(jié)果。(b)CUT&RUN結(jié)果的散點(diǎn)圖,以50bp為一個bin,相對于陰性對照IgG,6000細(xì)胞與100細(xì)胞有明顯更強(qiáng)的相關(guān)性。(c)熱圖顯示6000-100細(xì)胞的CUT&RUN結(jié)果有很好的相關(guān)性。
3)CUR&RUN技術(shù)檢測的信噪比要比傳統(tǒng)ChIP-seq高很多
研究者檢測了轉(zhuǎn)錄因子CTCF的基因組結(jié)合位點(diǎn),發(fā)現(xiàn)CUR&RUN技術(shù)檢測比ENCODE的CTCF ChIP-seq的信噪比要高很多,而且只需1.25萬細(xì)胞就能得到很高質(zhì)量的結(jié)果。盡管用1000細(xì)胞則會損失一些峰。

fig3.用CUT&RUN檢測CTCF的結(jié)合位點(diǎn),比ENCODE中的CTCF ChIP-seq信噪比高很多。
本文圖2、圖3分析源自CST公司。
艾美捷作為表觀遺傳領(lǐng)域?qū)I(yè)的解決方案供應(yīng)商,推薦EpiGentek的EpiNext CUT&RUN Fast Kit,cat#:P-2028,該試劑盒從低輸入提供無超聲破碎,以可靠地識別真正的目標(biāo)蛋白質(zhì)富集區(qū)域并實(shí)現(xiàn)高分辨率定位。可滿足您快速富集蛋白質(zhì)結(jié)合的DNA并繪制全基因組蛋白質(zhì)/DNA相互作用的圖譜的需求。
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