根據(jù)央視“每周質(zhì)量報告”欄目報導“非法廠商用皮革下腳料造藥用膠囊”的事件。我公司領(lǐng)導非常重視此次“毒膠囊”事件，要求員工積極行動起來，盡快研發(fā)出毒膠囊測鉻的檢測方法，并加強原子吸收分光光度計的質(zhì)量工作。我公司的開發(fā)實驗樣品檢測中心的工作人員以zui快的速度研發(fā)出檢測“毒膠囊”中鉻的檢測方法，具體方法如下：

一、原子吸收石墨爐法測明膠中鉻所需物品：

1、 原子吸收分光光度計（帶石墨爐、鉻空心陰極燈）

2、微波消解爐

3、聚四氟乙烯消解罐

4、電熱板

5、萬分之一電子天平（或分析天平）

6、硝酸（優(yōu)級純）

7、鉻標準溶液

8、純水（或二次去離子水）

9、其他一些實驗室常規(guī)物品：如容量瓶（50ml、100ml各若干），吸量管1ml、2ml、5ml，洗耳球，濾紙等

二、樣品處理過程

稱取樣品0.5g，置聚四氟乙烯消解罐內(nèi)，加硝酸5-10ml，混勻，浸泡過夜，蓋上內(nèi)蓋，旋轉(zhuǎn)外套，置適量的微波消解爐內(nèi)，進行消解。消解*后，取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸汽揮盡并近干，用2%硝酸轉(zhuǎn)移至50ml容量瓶中，并用2%硝酸稀釋定容至刻度，搖勻，作為待測溶液；同法制備試劑空白溶液。

備：另有干法處理（不屬于藥典規(guī)定）

稱取樣品0.5g，加幾點硫酸，先用電熱板小火灼燒使炭化，再在馬弗爐中500-800度灰化，二至六個小時使灰化*，放冷，加2-5ml硝酸，在電熱板上微熱，使溶解，冷卻后轉(zhuǎn)移定容至50ml，作為待測溶液；同法制備空白溶液。

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