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高精度溫濕度巡檢儀: 記錄驗(yàn)證儀

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便攜式溫濕度手持儀: 溫濕度一體式手持表

數(shù)字式溫濕度記錄器: 溫濕度記錄儀

氣象行業(yè)溫濕度測量: 氣象無線溫濕度

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溫濕度、露點(diǎn)集中監(jiān)控管理系統(tǒng)

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二氧化碳測量儀: 便攜溫濕度CO2手持表

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生物制藥廠空調(diào)風(fēng)量智能控制系統(tǒng)設(shè)計及應(yīng)用

時間：2020/6/10閱讀：732

作為制藥行業(yè)的規(guī)范準(zhǔn)則,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(Good ManufacturingPractice,GMP)對制藥廠房的建設(shè)有詳細(xì)要求。隨著新版本GMP的實(shí)施,促使制藥廠房要大幅提升硬件設(shè)施。不僅要提高空調(diào)系統(tǒng)的溫度、濕度的控制,還對房間的壓力提出了更高的要求。本文是針對天壇生物的一個新建的制藥車間空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計及應(yīng)用。此車間不僅要通過國內(nèi)的GMP認(rèn)證和世界衛(wèi)生組織(WHO)的預(yù)認(rèn)證,還要通過蓋茨基金會的審核,才能為廣大的第三世界國家提供脊髓灰質(zhì)炎的疫苗。課題針對新建設(shè)空調(diào)系統(tǒng)的溫濕度控制要求,在建設(shè)和維護(hù)老廠區(qū)空調(diào)系統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出了改進(jìn)方法

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