摘要：在ACQUITY UPC2 TM系統(tǒng)上使用沃特世（Waters?）超高效合相色譜技術(shù)分離典型跨膜肽-短的方法，可得到線性和可重復(fù)的結(jié)果，測定的OTC制劑濃度為標(biāo)示量的98.4%，是準(zhǔn)確、高精度分析短的方法。
短是由芽孢桿菌產(chǎn)生的一種常見和已被良好表征的跨膜肽物質(zhì)，被用作對抗革蘭氏陽性和某些革蘭氏陰性細(xì)菌的局部用抗生素。用反相液相色譜（RPLC）分析疏水性肽和蛋白質(zhì)難度很大。因?yàn)槿芤褐薪?jīng)常需要使用洗滌劑保持疏水性物質(zhì)的穩(wěn)定性，而這些洗滌劑容易發(fā)生聚集或沉淀，嚴(yán)重影響它們的回收，這些因素及其他原因使得難以用RPLC分離疏水性肽和蛋白質(zhì)。
沃特世解決方案：ACQUITY UPC2系統(tǒng);ACQUITY? SQD;ACQUITY UPC2 CSH氟苯基色譜柱;EmpowerTM 3軟件。
實(shí) 驗(yàn)
除非另有說明，以下是用于所有色譜最終方法的條件。
1.UPC2測試條件
UPC2系統(tǒng)： ACQUITY UPC2;檢測器：PDA、ACQUITY SQD PDA@280nm,分辨率為6nm（補(bǔ)償400～500nm）;色譜柱：ACQUITY UPC2 CSH氟苯基，3.0mmx100mm,1.7
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