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     Anti-TRAPD抗體,易位相關(guān)蛋白δ/TRAP-δ抗體產(chǎn)品介紹：This gene encodes the delta subunit of the translocon-associated protein complex which is involved in translocating proteins across the endoplasmic reticulum membrane. The encoded protein is located in the Xq28 region and is arranged in a compact head-to-head manner with the isocitrate dehydrogenase 3 (NAD+) gamma gene and both genes are driven by a CpG-embedded bidirectional promoter. Alternate splicing results in multiple transcript variants.

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保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
連續(xù)使用時4°C存儲，保質(zhì)期六個月，*存儲時建議分裝為10ul以上小包裝-20°C存儲，并避免反復(fù)凍融，保質(zhì)期一年。

產(chǎn)品名稱 Anti-TRAPD抗體,易位相關(guān)蛋白δ/TRAP-δ抗體

產(chǎn)品編號 BYK-17489R

英文名稱 TRAPD
中文名稱 易位相關(guān)蛋白δ/TRAP-δ抗體
別    名 signal sequence receptor delta; Signal sequence receptor subunit delta; SSR delta; SSR4; translocon associated protein delta; TRAP delta; TRAPD.
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)            

抗體來源 Rabbit or Mouse
克隆類型 Polyclonal or Monoclonal
交叉反應(yīng)、產(chǎn)品應(yīng)用 （具體交叉反應(yīng)與產(chǎn)品應(yīng)用請）

Anti-TRAPD抗體,易位相關(guān)蛋白δ/TRAP-δ抗體Western-blotting試驗(yàn)方法：
蛋白提樣品制備
1、 將培養(yǎng)液吸入至15 ml離心管中，于2500 rpm離心5 min。 
2、 棄上清，加入5 ml PBS并用槍輕輕吹打洗滌，然后2500 rpm離心5 min。棄上清后用PBS重復(fù)洗滌一次。 
3、 用槍吸干上清后，加100 μl裂解液（含PMSF）冰上裂解30 min，裂解過程中要經(jīng)常彈一彈以使細(xì)胞充分裂解。 
4、將裂解液4℃、12000 rpm離心5 min，取上清分裝于0.5 ml EP管中并置于-20℃保存。
5、BCA法測蛋白濃度
SDS－PAGE電泳 
1、 玻璃板對齊后放入夾中卡緊，然后垂直卡在架子上準(zhǔn)備灌膠。 
2、按前面方法配10％分離膠，加入TEMED后立即搖勻即可灌膠。灌膠時，可用10 ml槍吸取5 ml膠沿玻璃放出，待膠面升到綠帶中間線高度時即可。然后膠上加一層水，液封后的膠凝的更快。（灌膠時開始可快一些，膠面快到所需高度時要放慢速度。操作時膠一定要沿玻璃板流下，這樣膠中才不會有氣泡。加水液封時要慢，否則膠會被沖變型。） 
3、 當(dāng)水和膠之間有一條折射線時，說明膠已凝了。再等3 min使膠充分凝固就可倒去膠上層水并用吸水紙將水吸干。 
4、 按方法配4％的濃縮膠,加入TEMED后立即搖勻即可灌膠。將剩余空間灌滿濃縮膠后將梳子插入孔槽。灌膠時也要使膠沿玻璃板流下以免膠中有氣泡產(chǎn)生。插梳子時要使梳子保持水平。待到濃縮膠凝固后，兩手分別捏住梳子的兩邊豎直向上輕輕將其拔出。 
5、 用水沖洗濃縮膠，將其放入電泳槽中。 
6、 測完蛋白含量后，計算含20-50 μg蛋白（根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行選擇，沒有固定的量）的溶液體積即為上樣量。取出上樣樣品至200 μl的EP管中，加入5×SDS 上樣緩沖液至終濃度為1×。上樣前要將樣品于沸水中煮5-10 min使蛋白變性。
7、 加入足夠的電泳緩沖液后開始準(zhǔn)備上樣。（電泳液至少要漫過內(nèi)測的小玻璃板。）用微量進(jìn)樣器貼壁吸取樣品，將樣品吸出不要吸進(jìn)氣泡。將加樣器針頭插至加樣孔中緩慢加入樣品（包括一孔做可視的蛋白marker）。（加樣太快可使樣品沖出加樣孔，若有氣泡也可能使樣品溢出。加入下一個樣品時，進(jìn)樣器需在外槽電泳緩沖液中洗滌數(shù)次，以免交叉污染） 
8、電泳：濃縮膠時用80-100 V跑，到分離膠以后用150-200 V跑，總時間2 h左右，電泳至溴酚蘭剛跑出即可終止電泳，進(jìn)行轉(zhuǎn)膜。

    Anti-TRAPD抗體,易位相關(guān)蛋白δ/TRAP-δ抗體更多優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品有：

突觸相關(guān)蛋白25結(jié)合蛋白抗體 Anti-SNAPIN/SNAP25BP
T淋巴細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白TDAG51抗體 Anti-PHLDA1/TDAG51
Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗體 Anti-TDP-43/TARDBP
轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗體 Anti-TCF7L2
內(nèi)皮素2抗體 Anti-ET-2/Endothelin 2
轉(zhuǎn)錄因子Tbx3抗體 Anti-TBX3
新型抑癌基因抗體 Anti-TBX2/T-box2
軸突蛋白2抗體 Anti-Neurexin 2
微管相關(guān)蛋白1A抗體 Anti-MAP1A
神經(jīng)細(xì)胞膜糖蛋白M6b Anti-GPM6B
認(rèn)知缺陷突觸相關(guān)蛋白SynGAP抗體 Anti-RASA1/SynGAP
微管相關(guān)蛋白2抗體 Anti-MAP2/MAP-2a.b.c
磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 Anti-phospho-Tau protein(Thr498)
微管相關(guān)蛋白抗體 Anti-Tau protein
糖磷脂酰肌醇抗體 Anti-GPI
尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體 Anti-URAT1/SLC22A11
促甲狀腺素釋放激素抗體 Anti-TRH
微管相關(guān)蛋白抗體 Anti-Tau protein