對于ELISA試劑盒客戶來說，在實(shí)驗(yàn)中可能用到不同的樣本，如何辨別所購的試劑盒能否測手中的樣本呢？
對于zui常見的細(xì)胞上清，我們大家知道，培養(yǎng)細(xì)胞過程中，無特別情況一般是10%的牛血清加入培養(yǎng)基中，經(jīng)過培養(yǎng)后，細(xì)胞的吸收消耗，zui后細(xì)胞上清中蛋白含量會很少，而且對于一般牛血清生產(chǎn)的廠家來說，在生產(chǎn)過程中已經(jīng)去除了大部分對檢測有干擾的物質(zhì)，所以對一般ELISA而言，不會影響抗體抗原的結(jié)合。
    血清是zui常用的ELISA試劑盒標(biāo)本之一，ELISA檢測中血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本中干擾性物質(zhì)是引起檢測后結(jié)果偏高或偏低的主要原因，干擾性物質(zhì)分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩大類：
1．內(nèi)源性物質(zhì) 
   常見的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig （s）抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。 
（1）類風(fēng)濕因子 ：血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子（RF）在ELISA檢測中，可與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標(biāo)記二抗的FC段直接結(jié)合，從而導(dǎo)致檢測OD值偏高。
（2）補(bǔ)體 ： ELISA系統(tǒng)中固相一抗和標(biāo)記二抗過程中，抗體分子發(fā)生變構(gòu)，其FC段的補(bǔ)體C1q分子結(jié)合位點(diǎn)被暴露出來，使C1q 可以將二者連接起來，從而造成檢測OD值偏高。

     人類血清中含有能與嚙齒類動物（如鼠等）Ig （s） 結(jié)合的天然嗜異性抗體，可將ELISA系統(tǒng)中一抗和二抗連接起來，也能造成檢測OD值偏高。
此外血清中嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig （s）抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)及血清中脂質(zhì)過高、*、血紅蛋白及血液粘度過大等，均對ELISA測定結(jié)果有干擾作用。

    外源性物質(zhì)常常是由于用于ELISA試劑盒測定的血標(biāo)本的采集、貯存等不當(dāng)所致。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存過久、標(biāo)本凝集 不全和*中添加物等影響。由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的標(biāo)本受細(xì)菌污染 ：因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。