血清脂蛋白是由血液中脂質(zhì)與某些特異的蛋白質(zhì)組成的一類不均一的復合物。因其所含脂與載脂蛋白的比例不同，其密度范圍在0.96g/ml或更低至1.21g/ml之間。紙電泳中顯示四條帶即：乳密顆粒，極低密度脂蛋白，低密度脂蛋白，高密度脂蛋白。每種脂蛋白還可以分為更多的亞組分。
  用電泳法分離含載脂蛋白較高的組份（HDL，VHDL）比較成功，而離心分離法則適合用于各種密度的血清脂蛋白分離。

一．梯度材料：
  血清脂蛋白密度較低，常用的梯度材料為Nacl,NaI,Kbr,KI等，常用的緩沖劑為ED。

二．預分離：
1. 血細胞與血清分離：
  離心參數(shù)：全血，角轉頭，3，000rpm×20min
  結果：沉淀為血細胞，上部為血清。

2. 乳糜粒分離：禁食12小時以上人血漿中乳糜粒含量極少，已進食者因其血漿含乳糜粒高，應先離心去除乳糜粒。
  離心參數(shù)：4 ×10 （g×min）,10°C.各種轉頭轉速均可。
  梯度液配置：離心管下部3/4容積加血漿，上部1/4容積加0。5MnaCl+0.3MEDTA,ph7.4
  結果：乳糜粒上浮，吸出。
3. 血清蛋白分離：除去球蛋白，白蛋白及其它蛋白質(zhì)。
 離心參數(shù)：（2。5-3）×10 （g× hr）, 各種轉頭均可。如角轉頭70，000rpm× 6hrs,10°C
   配置：管容量1/3為血清，2/3為1。31g/ml,NaCl+NaBr,攪拌后終密度為1。21g/ml
   結果：管上部1/6容積為血清脂蛋白，下部5/6為其它蛋白。

三． 方法：
1． 順序浮選法：
a） 超速法：Z早使用的方法，4000rpm×24hrs×3次，10°C
NaCl+NaBr梯度按1。006，1。063，1。21順序浮選，每次在管上部取出不同密度之脂蛋白。操作簡單，分辨率高，得率高，費時，成本高。
b） 超高速法：100，000rpm×2.5hrs×2次，10°C, 100，000rpm×4hrs×1次，NaCl+KBr+EDTA梯度按不含密度浮選出VLDL ，LDL，HDL

2． 單次離心法：
a） 單次甩平分離
   用Z高轉速為25，000~28，000 rpm,6×40ml甩平轉頭以1.006g/ml NaCl液及1。35g/ml（NaCl+KBr+EDTA）液配置成從 1。006至1。21的8層不連續(xù)階梯度，Z下部用血清與KBr配成1。25g/ml樣品液，25，000rpm×4hrs,4oC一次得到VLDL，LDL，HDL不同層區(qū)帶。
   用Z高轉速為40，000 rpm ，6×13ml甩平轉頭，40，000 rpm×24hrs，20°C，不連續(xù)KBr梯度1.006~1.21g/ml,細長管，分層清晰，回收率高，離心時間長
b） 單次垂直管分離：
NaCl/KBr或NaCl/NaBr不連續(xù)梯度單管容量從5ml到40ml，轉速從50，000 rpm~80，000 rpm，離心（0。5-3）hrs,下層用KBr或（NaBr）將血清調(diào)至1。3g/ml上層用1.006g/ml,NaCl液，10°C-20°C，增加，減速一次分出。
 NaCl/Sucrose不連續(xù)梯度下層為48%W/W Sucrose,中層血清在4MnaCl中，上層為0。67M NaCl+0.05% EDTA,離心參數(shù)同上，時間較長。

c） 區(qū)帶轉頭大容量分離：
   離心參數(shù)：區(qū)帶轉頭，Z高轉速30，000~48，000rpm, 容量從650ml~1900ml,每次可分離血清50-150ml,低速加樣及卸載，分離轉速：大轉頭（25,000-28,000rpm）×24hrs，小轉頭（30,000-38,000rpm）×1hrs，10°C-20°C
   梯度液：NaCl+NaBr或KBr+EDTA不連續(xù)或線性梯度，樣品在Z大密度層，近轉頭核心處用純水做隔離層，分離室Z外部用高密度NaCl/KBr或NaCl/NaBr作緩沖層。
   收集：泵出后依此經(jīng)帶流動地的紫外檢測儀檢測，自動部分收集器收集。

四． 討論：
1：用以上方法分離的VLDL，LDL，MDL，還可以進一步用長離心管縮小不連續(xù)梯度密度差，分離出其亞組份。
2：實驗質(zhì)量很大程度上取決于密度標定，配置后可用密度劑或折射儀校核
3：超分析超離心法可分離微量血清脂蛋白，并可測定各種組份（包括其亞組份）的上浮系數(shù)Sf。