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滬鼎生物分享胎牛血清使用中的常見問題及解決方案

時(shí)間:2017/1/4閱讀:1258
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滬鼎生物分享胎牛血清使用中的常見問題及解決方案

一、如何儲存和解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?
   胎牛血清因?yàn)槠洚a(chǎn)品的特性,在儲存的時(shí)候需要多加注意,錯(cuò)誤的操作會使胎牛血清失去活性,在實(shí)際應(yīng)用的時(shí)候應(yīng)注意以下幾點(diǎn):


   在解凍和儲存的時(shí)候應(yīng)該將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。長時(shí)間儲存在2-8℃時(shí),血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。因此,推薦在-20℃以下儲存血清,并避免反復(fù)凍融。我們建議血清應(yīng)保存在-2O℃。若存放于4℃時(shí),請勿超過一個(gè)月。若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。

                                 
二、血清中包含絮狀沉淀該怎么處理?
   血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因,但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成,而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后,也會存在于血清中,亦是造成沉淀物的原因之一。但這些絮狀沉淀物,并不影響血清本身的質(zhì)量。


   若欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi),以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。不使用過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,因?yàn)樗赡軙枞^濾膜。 


三、如何避免血清中產(chǎn)生沉淀?按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生:
1、解凍胎牛血清時(shí),請按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫),若血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如-20℃至37℃),實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。 

2、解凍血清時(shí),請隨時(shí)將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。

3、請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清會變得混濁,同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害,而影響血清的質(zhì)量。 

4、勿將血清置于37℃太久,否則血清會變得渾濁,同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會因此受到破
壞,從而影響血清的品質(zhì)。

5、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無須做此步驟。 

6、若必須做血清的熱滅活,請遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過高,時(shí)間過久或搖晃不均勻,都會造成沉淀物的增多。 


四、培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,可長期保存嗎?
   一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí),您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_始降解。


五、為什么要熱滅活血清?
   加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件,刺激平滑肌收縮,細(xì)胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué) 研究,培養(yǎng)es細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞時(shí),推薦使用熱滅活血清。


六、細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)黑點(diǎn)是污染嗎?如何處理?
   一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn),首先,要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長的狀態(tài),黑點(diǎn)是否游動(dòng)。如果細(xì)胞被污染,微生物則會大量繁殖,培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等。


   如果在鏡下觀察細(xì)胞,生長狀態(tài)良好,與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比,沒有任何變化,那么,黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān):
1、細(xì)胞生長過老,破碎的細(xì)胞殘骸;
2、血清質(zhì)量不好,反復(fù)凍融的結(jié)果;
3、配制培養(yǎng)基的ph值偏高,不宜細(xì)胞生長;
4、配制培養(yǎng)基的水質(zhì)、容器不合格??蓱?yīng)用離心、過濾的方法去除這些黑點(diǎn);
5、培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn),可能是原代組織中的雜質(zhì),多次傳代可以消除。


七、細(xì)胞培養(yǎng)中如何防止黑點(diǎn)?
1、盡可能地減少血清凍融次數(shù)。
2、培養(yǎng)基無需37℃水浴。
3、培養(yǎng)基保持ph值7.0- 7.2。
4、嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì),容器定期刷洗。
5、掌握細(xì)胞傳代的時(shí)機(jī),細(xì)胞切勿生長過老。


八、血清保存和使用須注意:
   血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃,若存放在4℃不可超過一個(gè)月。解凍血清時(shí)?,應(yīng)先將血清至于2-8℃冰箱,并經(jīng)常搖勻使之溶解,然后至室溫放置使之升溫,不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中,如放在37℃解凍,顏色加深,粘稠度也會增加,血清在解凍和熱滅活后,應(yīng)按用量分裝并于-20℃保存,避免反復(fù)凍融。


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