杭州云澤色譜儀器設備有限公司
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閱讀：904發(fā)布時間：2007-1-26
羅漢果皂甙提取物的制備
取500.00 g 羅漢果鮮果搗碎后用8 倍的水于80℃下提取3 次，每次1 h，過濾，收集濾液，于60℃下真空濃縮后調pH 9.0，然后上大孔樹脂D101 柱，依次用蒸餾水、30%乙醇溶液、60%乙醇溶液進行洗脫，收集60%乙醇洗脫液后，經真空濃縮、冷凍干燥即得2.50 g 羅漢果皂甙提取物，經分光光度法分析[11,12]，該提取物的總皂甙
含量≥98%。
HPLC/ESI/MS 分析
樣品溶液的配制：準確稱取羅漢果皂甙提取物0.0100 g，用23%乙腈溶解并定容至10 ml。
色譜條件：柱型：Hypersil ODS C18 柱（250 mm×4.6mm ID，5 μm）；流動相：乙腈∶水∶NH4Ac=23∶77∶0.05；柱溫：30℃；流速：0.3 ml·min-1；進樣量：1.0 μl。
質譜條件：ESI 離子源電離，噴射電壓：5 000 V；毛細管溫度：250℃；噴射壓力：25.0 PSI；干燥氣流速：8.0 L·min-1；干燥氣溫度：250℃；掃描質量范圍：100～1700 amu。負離子模式。
ESI/MS2 分析
ESI 離子源電離，噴射電壓：3 500V；毛細管溫度：250℃；噴射壓力：20.0 PSI；干燥氣流速：8.0 L·min-1；干燥氣溫度：350℃；掃描質量范圍：100～1700 amu。負離子模式。
參考文獻略
文章摘自:《中國新藥與臨床雜志》2005年7月,第24卷，第7期
作者：劉世坤, 裴奇,李佐軍,周于祿,李兵
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