大鼠β 淀粉樣蛋白（βAP）操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
80µg/L 5號標準品 150µl 的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
40µg/L 4號標準品 150µl 的5號標準品加入150µl標準品稀釋液
20µg/L 3號標準品 150µl 的4號標準品加入150µl標準品稀釋液
10µg/L 2號標準品 150µl 的3號標準品加入150µl標準品稀釋液
5µg/L 1號標準品 150µl 的2號標準品加入150µl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，
然后再加待測樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50µl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止
液后15分鐘以內(nèi)進行。

大鼠β 淀粉樣蛋白（βAP）相關產(chǎn)品：

大鼠可溶性P選擇素（sP-selectin）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠S100蛋白（S-100）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠S100B蛋白（S-100B）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠白介素1（IL-1）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠白介素1β （IL-1β）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠白三烯B4（LTB4）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠白血病抑制因子受體（LIFR）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠表皮生長因子（EGF）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠端粒酶（TE）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5（MMP-5）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4（MMP-4）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B（MMP-9/Gelatinase B） 試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠堿性成纖維生長因子（bFGF）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠巨噬細胞炎癥蛋白5（MIP-5）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠可溶性E選擇素（sE-selectin）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠可溶性細胞間粘附分子1（sICAM-1）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠可溶性血管細胞粘附分子1（sVCAM-1）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠免疫球蛋白A（IgA）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨

大鼠β 淀粉樣蛋白（βAP）計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。