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小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,B16F10細(xì)胞

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小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,B16F10細(xì)胞   增值能力取決于細(xì)胞取材、培養(yǎng)技術(shù)、培養(yǎng)條件等綜合因素。請(qǐng)按照正確的培養(yǎng)方法來(lái)解凍、傳代,以此保證細(xì)胞具備良好的增殖能力,方便您的后繼研究順利進(jìn)行。
基本特性
細(xì)胞生長(zhǎng):貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài):上皮樣
細(xì)胞數(shù)量:1×106個(gè)細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞傳代:1:4 傳代
細(xì)胞特性:該細(xì)胞來(lái)源于一位日本病人的手術(shù)切除的腫瘤組織。電鏡下可以看到細(xì)胞間典型的橋粒和細(xì)胞質(zhì)中大量的張力絲。1975年發(fā)現(xiàn)有支原體污染,而后被去除。該細(xì)胞整合有HPV16基因組,每個(gè)細(xì)胞中有1~2個(gè)拷貝
細(xì)胞純度:92%
細(xì)胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
產(chǎn)品注明
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,B16F10細(xì)胞    復(fù)蘇凍存:
打開(kāi)水浴鍋, 預(yù)熱到37度
從液氮罐中出凍存的細(xì)胞,迅速放入37度水浴鍋 快速溶解
在超凈臺(tái)中,把溶解的細(xì)胞移入離心管,(離心管內(nèi)先加入2ml左右的培養(yǎng)基).1000RPM 離心5分鐘
棄上清,加入1ML培養(yǎng)基,吹打均勻,移入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),(培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)先加入4-5ML培養(yǎng)基)37度過(guò)5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)  
細(xì)胞凍存
將細(xì)胞消化下來(lái),移入離心管離心,棄上清
準(zhǔn)備凍存液比例:50%FBS+40%培養(yǎng)基+10%DMSO(現(xiàn)用現(xiàn)配)
加1.5凍存液在離心管中,將細(xì)胞吹打均勻,移入凍存管內(nèi).
放入-20度冰箱2-4小時(shí)后.再放入-80度冰箱過(guò)夜,第二天放入液氮罐保存
原則:慢凍速溶
加1.5凍存液在離心管中,將細(xì)胞吹打均勻,移入凍存管內(nèi)。
傳代方法:細(xì)胞*匯合時(shí),倒掉舊液,加入消化液(0.25%*+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉*,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。
郵購(gòu)備注: 收到細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清,剛接到細(xì)胞時(shí)血清濃度可以在15%。本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測(cè)。
我們將為客服提供全面的細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞染色、(MTT)比色法、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞污染、常規(guī)生物材料細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)等等細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。

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