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Anti-ATP7A抗體,銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)α鏈抗體

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2016-01-22 15:24:27瀏覽次數(shù):375次

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     Anti-ATP7A抗體,銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)α鏈抗體產(chǎn)品詳細(xì)資料

產(chǎn)品編號(hào) BYK-1572R

英文名稱 ATP7A
中文名稱 銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)α鏈抗體
別    名 ATP 7A; ATPase Copper Transporting Alpha Polypeptide; ATPase Cu++ transporting alpha polypeptide (Menkes syndrome); ATPase Cu++ transporting alpha polypeptide; Copper pump 1; Copper transporting ATPase 1; Cu++ transporting P type ATPase; MC 1; MC1; Menkes disease-associated protein; Menkes syndrome; MK; MNK; OHS; ATP7A_HUMAN.
研究領(lǐng)域 免疫學(xué)  通道蛋白  轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白  
分 子 量 163kDa
細(xì)胞定位 細(xì)胞漿 細(xì)胞膜 

抗體來(lái)源 Mouse or Rabbit
克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產(chǎn)品應(yīng)用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 此產(chǎn)品應(yīng)用不做依據(jù),具體產(chǎn)品應(yīng)用與實(shí)驗(yàn)稀釋比請(qǐng)!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲(chǔ) 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-ATP7A抗體,銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)α鏈抗體產(chǎn)品介紹 


      Copper-transporting ATPase 1 is an integral membrane protein cycling constitutively between the trans-golgi network and the plasma membrane. It may supply copper to copper-requiring proteins within the secretory pathway, when localized in the trans-golgi network. Under conditions of elevated extracellular copper, it relocalized to the plasma membrane where it functions in the efflux of copper from cells. Defects in ATP7A are the cause of Menkes syndrome; also known as kinky hair disease, an X-linked recessive disorder.

Function:
May supply copper to copper-requiring proteins within the secretory pathway, when localized in the trans-Golgi network. Under conditions of elevated extracellular copper, it relocalized to the plasma membrane where it functions in the efflux of copper from cells. 

 此相關(guān)標(biāo)記有:Alexa Fluor 350 標(biāo)記、Alexa Fluor 488 標(biāo)記、Alexa Fluor 555 標(biāo)記、Alexa Fluor 647 標(biāo)記、AP標(biāo)記、APC標(biāo)記、Biotin標(biāo)記、Cy3標(biāo)記、Cy5標(biāo)記、Cy5.5標(biāo)記、Cy7標(biāo)記、FITC標(biāo)記、Gold標(biāo)記、HRP標(biāo)記、PE標(biāo)記、PE-Cy3標(biāo)記、PE-CY5標(biāo)記、PE-CY5.5標(biāo)記、PE-CY7標(biāo)記、RBITC標(biāo)記 


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