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Anti-ABCD4抗體,三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體說(shuō)明書

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更新時(shí)間:2016-01-22 13:57:04瀏覽次數(shù):221次

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上海博研生物優(yōu)質(zhì)提供“Anti-ABCD4抗體,三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體說(shuō)明書",抗體產(chǎn)品3個(gè)月質(zhì)保,保證實(shí)驗(yàn)效果,抗體產(chǎn)品有任何質(zhì)量問(wèn)題,一經(jīng)查實(shí),免費(fèi)調(diào)換。咨詢!


     Anti-ABCD4抗體,三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體說(shuō)明書產(chǎn)品詳細(xì)資料

產(chǎn)品編號(hào) BYK-11908R

英文名稱 ABCD4
中文名稱 三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體
別    名 ABC 41; ABC41; ABCD 4; ABCD4; ABCD4_HUMAN; ATP binding cassette sub family D (ALD) member 4; ATP binding cassette sub family D member 4; ATP-binding cassette sub-family D member 4; P70R antibodyP79R; Peroxisomal membrane protein 1 like; Peroxisomal membrane protein 1-like; Peroxisomal membrane protein 69; PMP 69; PMP69; PMP70-related protein; XMP 1L; PXMP1 L; PXMP1-L; PXMP1L.
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)  轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白  細(xì)胞膜蛋白  
分 子 量 69kDa
細(xì)胞定位 細(xì)胞漿 細(xì)胞膜 

抗體來(lái)源 Mouse or Rabbit
克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產(chǎn)品應(yīng)用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 此產(chǎn)品應(yīng)用不做依據(jù),具體產(chǎn)品應(yīng)用與實(shí)驗(yàn)稀釋比請(qǐng)!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲(chǔ) 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-ABCD4抗體,三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體說(shuō)明書產(chǎn)品介紹 


      The peroxisomal membrane contains several ATP-binding cassette (ABC) transporters, ABCD1-4 that are known to be present in the human peroxisome membrane. All four proteins are ABC half-transporters, which dimerize to form an active transporter. A mutation in the ABCD1 gene causes X-linked adreno-leukodystrophy (X-ALD), a peroxisomal disorder which affects lipid storage. ABCD2 in mouse is expressed at high levels in the brain and adrenal organs, which are adversely affected in X-ALD. The peroxisomal membrane comprises two quantitatively major proteins, PMP22 and ABCD3. ABCD3 is associated with irregularly shaped vesicles which may be defective peroxisomes or peroxisome precursors. ABCD1 localizes to peroxisomes. ABCB7 is a half-transporter involved in the transport of heme from the mitochondria to the cytosol.

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