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Anti-Slc26a5抗體,感覺神經(jīng)性耳聾常染色體隱性遺傳61抗體

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2016-01-22 13:52:47瀏覽次數(shù):257次

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上海博研生物優(yōu)質(zhì)提供“Anti-Slc26a5抗體,感覺神經(jīng)性耳聾常染色體隱性遺傳61抗體",抗體產(chǎn)品3個(gè)月質(zhì)保,保證實(shí)驗(yàn)效果,抗體產(chǎn)品有任何質(zhì)量問題,一經(jīng)查實(shí),免費(fèi)調(diào)換。咨詢!


     Anti-Slc26a5抗體,感覺神經(jīng)性耳聾常染色體隱性遺傳61抗體產(chǎn)品詳細(xì)資料

產(chǎn)品編號(hào) BYK-2660R

英文名稱 Slc26a5
中文名稱 感覺神經(jīng)性耳聾常染色體隱性遺傳61抗體
別    名 Prestin; Deafness neurosensory autosomal recessive 61; DFNB 61; DFNB61; MGC118886; MGC118887; MGC118888; MGC118889; PRES; Prestin (motor protein); Prestin; S26A5_HUMAN; SLC26A5; Solute carrier family 26 member 5 (prestin); Solute carrier family 26 member 5.
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物  
分 子 量 81kDa

抗體來源 Mouse or Rabbit
克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產(chǎn)品應(yīng)用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 此產(chǎn)品應(yīng)用不做依據(jù),具體產(chǎn)品應(yīng)用與實(shí)驗(yàn)稀釋比請(qǐng)!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲(chǔ) 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-Slc26a5抗體,感覺神經(jīng)性耳聾常染色體隱性遺傳61抗體產(chǎn)品介紹 


      This gene encodes a member of the SLC26A/SulP transporter family. The protein functions as a molecular motor in motile outer hair cells (OHCs) of the cochlea, inducing changes in cell length that act to amplify sound levels. The transmembrane protein is an incomplete anion transporter, and does not allow anions to cross the cell membrane but instead undergoes a conformational change in response to changes in intracellular Cl- levels that results in a change in cell length. The protein functions at microsecond rates, which is several orders of magnitude faster than conventional molecular motor proteins. Mutations in this gene are potential candidates for causing neurosensory deafness. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. 

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