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Anti-Lunatic Fringe抗體,信號轉導分子SCDO3抗體供應商

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產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

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更新時間:2016-01-22 13:48:46瀏覽次數(shù):198次

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上海博研生物優(yōu)質提供“Anti-Lunatic Fringe抗體,信號轉導分子SCDO3抗體供應商",抗體產品3個月質保,保證實驗效果,抗體產品有任何質量問題,一經查實,免費調換。咨詢!


     Anti-Lunatic Fringe抗體,信號轉導分子SCDO3抗體供應商產品詳細資料

產品編號 BYK-11881R

英文名稱 Lunatic Fringe
中文名稱 信號轉導分子SCDO3抗體
別    名 LFNG; 3-N-acetylglucosaminyltransferase lunatic fringe; Beta-1; Beta-13-N-acetylglucosaminyltransferase lunatic fringe; lfng; LFNG_HUMAN; O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase; SCDO3.
研究領域 細胞生物  發(fā)育生物學  神經生物學  信號轉導  
分 子 量 42kDa
細胞定位 細胞漿 細胞膜 

抗體來源 Mouse or Rabbit
克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產品應用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 此產品應用不做依據(jù),具體產品應用與實驗稀釋比請!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-Lunatic Fringe抗體,信號轉導分子SCDO3抗體供應商產品介紹 


      This gene is a member of the fringe gene family which also includes radical and manic fringe genes. They all encode evolutionarily conserved glycosyltransferases that act in the Notch signaling pathway to define boundaries during embryonic development. While their genomic structure is distinct from other glycosyltransferases, fringe proteins have a fucose-specific beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase activity that leads to elongation of O-linked fucose residues on Notch, which alters Notch signaling. This gene product is predicted to be a single-pass type II Golgi membrane protein but it may also be secreted and proteolytically processed like the related proteins in mouse and Drosophila (PMID: 9187150). Mutations in this gene have been associated with autosomal recessive spondylocostal dysostosis 3. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

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