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Anti-GRIK3/GLR7抗體,*受體紅藻氨酸離子3抗體產(chǎn)品介紹

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2016-01-22 13:45:37瀏覽次數(shù):250次

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     Anti-GRIK3/GLR7抗體,*受體紅藻氨酸離子3抗體產(chǎn)品介紹產(chǎn)品詳細(xì)資料

產(chǎn)品編號(hào) BYK-12007R

英文名稱(chēng) GRIK3
中文名稱(chēng) *受體紅藻氨酸離子3/*受體7抗體
別    名 EAA5; Excitatory amino acid receptor 5; GLR 7; GLR7; GLU R7; GLUR 7; GluR 7a; GluR-7; GLUR7; GluR7a; Glutamate receptor 7; Glutamate receptor; Glutamate receptor ionotropic kainate 3; GRIK 3; GRIK3; GRIK3_HUMAN; ionotropic kainate 3.
研究領(lǐng)域 腫瘤  細(xì)胞生物  神經(jīng)生物學(xué)  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)  細(xì)胞膜受體  G蛋白偶聯(lián)受體  G蛋白信號(hào)  
分 子 量 100kDa
細(xì)胞定位 細(xì)胞膜 

抗體來(lái)源 Mouse or Rabbit
克隆類(lèi)型 Monoclonal or Polyclonal
產(chǎn)品應(yīng)用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 此產(chǎn)品應(yīng)用不做依據(jù),具體產(chǎn)品應(yīng)用與實(shí)驗(yàn)稀釋比請(qǐng)!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲(chǔ) 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-GRIK3/GLR7抗體,*受體紅藻氨酸離子3抗體產(chǎn)品介紹產(chǎn)品介紹 


      Glutamate receptors are the predominant excitatory neurotransmitter receptors in the mammalian brain and are activated in a variety of normal neurophysiologic processes. This gene product belongs to the kainate family of glutamate receptors, which are composed of four subunits and function as ligand-activated ion channels. It is not certain if the subunit encoded by this gene is subject to RNA editing as the other 2 family members (GRIK1 and GRIK2). A Ser310Ala polymorphism has been associated with schizophrenia, and there are conflicting reports of its association with the pathogenesis of delirium tremens in alcoholics.

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