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所 在 地上海市
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更新時間:2016-01-22 13:43:38瀏覽次數(shù):208次
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Anti-BBS8/TTC8抗體,巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白8抗體產(chǎn)品詳細資料
產(chǎn)品編號 BYK-11510R
英文名稱 TTC8
中文名稱 巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白8抗體
別 名 Bardet Biedl syndrome 8 protein; Bardet Biedl syndrome type 8; Bardet-Biedl syndrome 8 protein; BBS8; Tetratricopeptide repeat domain 8; Tetratricopeptide repeat protein 8; TPR repeat protein 8; TTC 8; Ttc8; TTC8_HUMAN.
研究領域 腫瘤 細胞生物 神經(jīng)生物學 內(nèi)分泌病
分 子 量 61kDa
細胞定位 細胞漿 細胞膜
抗體來源 Mouse or Rabbit
克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產(chǎn)品應用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 此產(chǎn)品應用不做依據(jù),具體產(chǎn)品應用與實驗稀釋比請!
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性 狀 Lyophilized or Liquid
濃 度 1mg/1ml
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.
Anti-BBS8/TTC8抗體,巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白8抗體產(chǎn)品介紹
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a pleiotropic genetic disorder characterized by obesity, photoreceptor degeneration, polydactyly, hypogenitalism, renal abnormalities, and developmental delay. BBS patients also have an increased risk of developing diabetes, hypertension, and congenital heart defects. BBS is a heterogeneous disorder mapping to eight genetic loci and encoding eight proteins, BBS1-BBS8. Five BBS proteins encode basal body or cilia proteins, suggesting that BBS is a ciliary dysfunction disorder. BBS2 contains two overlapping genes: BBS2L1 and BBS2L2. BBSL1 was re-named BBS7, whereas BBS2L2 independently funcitons as BBS1. BBS7 contains 672 amino acids and is expressed at low to moderate levels in most human tissues.
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