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Anti-TEX261抗體說明書,TEX261蛋白抗體

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2016-01-22 13:39:21瀏覽次數(shù):218次

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上海博研生物優(yōu)質(zhì)提供“Anti-TEX261抗體說明書,TEX261蛋白抗體",抗體產(chǎn)品3個(gè)月質(zhì)保,保證實(shí)驗(yàn)效果,抗體產(chǎn)品有任何質(zhì)量問題,一經(jīng)查實(shí),免費(fèi)調(diào)換。咨詢!


     Anti-TEX261抗體說明書,TEX261蛋白抗體產(chǎn)品詳細(xì)資料

產(chǎn)品編號(hào) BYK-12105R

英文名稱 TEX261
中文名稱 TEX261蛋白抗體
別    名 3110001O07Rik; AA409339; AI480706; AL033351; Protein TEX261; TEG 261; TEX261; TX261_HUMAN; UNQ1882/PRO4325.
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物  神經(jīng)生物學(xué)  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)  細(xì)胞凋亡  通道蛋白  細(xì)胞膜受體  
分 子 量 23kDa
細(xì)胞定位 細(xì)胞膜 

抗體來源 Mouse or Rabbit
克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產(chǎn)品應(yīng)用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 此產(chǎn)品應(yīng)用不做依據(jù),具體產(chǎn)品應(yīng)用與實(shí)驗(yàn)稀釋比請(qǐng)!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲(chǔ) 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-TEX261抗體說明書,TEX261蛋白抗體產(chǎn)品介紹 

      TEX261 is a 196 amino acid multi-pass membrane protein that belongs to the SVP26 family. The gene that encodes TEX261 consists of approximay 47,406 bases and maps to human chromosome 2p13.3. Consisting of 237 million bases, Chromosome 2 encodes over 1,400 genes and makes up approximay 8% of the human genome. A number of genetic diseases are linked to genes on chromosome 2. Harlequin icthyosis, a rare and morbid skin deformity, is associated with mutations in the ABCA12 gene. The lipid metabolic disorder sitosterolemia is associated with ABCG5 and ABCG8. An extremely rare recessive genetic disorder, Alstr鰉 syndrome, is due to mutations in the ALMS1 gene

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