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Anti-TMEM16C抗體,跨膜蛋白16C抗體科研產(chǎn)品

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2016-01-22 13:36:05瀏覽次數(shù):249次

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上海博研生物優(yōu)質(zhì)提供“Anti-TMEM16C抗體,跨膜蛋白16C抗體科研產(chǎn)品",抗體產(chǎn)品3個(gè)月質(zhì)保,保證實(shí)驗(yàn)效果,抗體產(chǎn)品有任何質(zhì)量問(wèn)題,一經(jīng)查實(shí),免費(fèi)調(diào)換。咨詢!


     Anti-TMEM16C抗體,跨膜蛋白16C抗體科研產(chǎn)品產(chǎn)品詳細(xì)資料

產(chǎn)品編號(hào) BYK-12479R

英文名稱 TMEM16C
中文名稱 跨膜蛋白16C抗體
別    名 Anoctamin 3; ANO3; C11orf25; GENX 3947; TMEM16C; Transmembrane protein 16C (eight membrane spanning domains); Transmembrane protein 16C; ANO3_HUMAN; DYT23; DYT24; GENX-3947.
研究領(lǐng)域 腫瘤  細(xì)胞生物  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)  新陳代謝  跨膜蛋白  細(xì)胞膜蛋白  
分 子 量 115kDa
細(xì)胞定位 細(xì)胞膜 

抗體來(lái)源 Mouse or Rabbit
克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產(chǎn)品應(yīng)用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 此產(chǎn)品應(yīng)用不做依據(jù),具體產(chǎn)品應(yīng)用與實(shí)驗(yàn)稀釋比請(qǐng)!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲(chǔ) 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-TMEM16C抗體,跨膜蛋白16C抗體科研產(chǎn)品產(chǎn)品介紹 

      TMEM16C is a 981 amino acid multi-pass membrane protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 11. With approximay 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-angiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.

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