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Senataxin抗體,肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2017-01-15 15:42:11瀏覽次數(shù):188次

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上海博研生物優(yōu)質(zhì)提供“Senataxin抗體,肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體",抗體產(chǎn)品3個(gè)月質(zhì)保,保證實(shí)驗(yàn)效果,抗體產(chǎn)品有任何質(zhì)量問題,一經(jīng)查實(shí),免費(fèi)調(diào)換。咨詢!

 

     Senataxin抗體,肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體產(chǎn)品詳細(xì)資料

產(chǎn)品編號(hào) BYK-11693R

英文名稱 Senataxin
中文名稱 肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體
別    名 SETX; ALS4; Amyotrophic lateral sclerosis 4 protein; AOA2; bA479K20.2; DKFZp781B151; FLJ12840; FLJ43459; KIAA0625; Probable helicase senataxin; SCAR1; SEN1 homolog; Setx; SETX_HUMAN.
研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué)  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)  表觀遺傳學(xué)     

抗體來源 Mouse or Rabbit

克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產(chǎn)品應(yīng)用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 此產(chǎn)品應(yīng)用不做依據(jù),具體產(chǎn)品應(yīng)用與實(shí)驗(yàn)稀釋比請(qǐng)!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲(chǔ) 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Senataxin抗體,肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體產(chǎn)品介紹: 

      SETX belongs to the DNA2/NAM7 helicase family. Localizing to the nucleolus or the nucleoplasm in a cell cycle-dependent manner and to the cytoplasm, SETX contains a C-terminal DNA/RNA helicase domain and is believed to function as a helicase involved in RNA processing and DNA repair. Mutations in the gene encoding SETX can lead to ataxia-ocular apraxia 2 (AOA2) or amyotrophic lateral sclerosis 4 (ALS4). AOA2, also known as spinocerebellar ataxia-1 (SCAR1), is an autosomal recessive disorder characterized by progressive neurodegeneration of the cerebellum associated with the loss of Purkinje cells. ALS4 is a familial childhood- or adolescent-onset neurodegenerative disorder affecting both upper and lower motor neurons that ultimay results in fatal paralysis.

 此相關(guān)標(biāo)記有:Alexa Fluor 350 標(biāo)記、Alexa Fluor 488 標(biāo)記、Alexa Fluor 555 標(biāo)記、Alexa Fluor 647 標(biāo)記、AP標(biāo)記、APC標(biāo)記、Biotin標(biāo)記、Cy3標(biāo)記、Cy5標(biāo)記、Cy5.5標(biāo)記、Cy7標(biāo)記、FITC標(biāo)記、Gold標(biāo)記、HRP標(biāo)記、PE標(biāo)記、PE-Cy3標(biāo)記、PE-CY5標(biāo)記、PE-CY5.5標(biāo)記、PE-CY7標(biāo)記、RBITC標(biāo)記 

 

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