1原理：
樣品中的殘留溶劑用頂空氣相色譜分析進(jìn)行測定
2試劑
六號溶劑標(biāo)準(zhǔn)溶液：在100ml容量瓶中。加入約90ml新機(jī)榨油，加入100ul六號溶劑，然后用新機(jī)榨油稀釋至刻度。此溶液每毫升相當(dāng)于1ul六號溶劑。
3儀器
- 氣相色譜儀：附有氫火焰離子化檢測器。
- 汽化裝置：汽化瓶為標(biāo)度100ml的輸液瓶，經(jīng)標(biāo)定為130ml，并具有配套橡膠反口塞及封口鋁蓋。
4操作
- 樣品處理及測定
吸取25.0ml樣品置于汽化瓶中，蓋好橡膠反口塞，并用封蓋夾具封好鋁蓋，在50℃恒溫箱中加熱0.5h。趁熱用微量注射器從汽化瓶中抽取100ml頂空氣。注入色譜儀中。記下保留時間及色譜峰高。
- 色譜條件
a色譜柱：3m*φ3mm不銹鋼柱或玻璃柱；內(nèi)裝涂以5%DEGS的白色擔(dān)體102（60-80目）。
b溫度：柱溫60℃：汽化室℃，檢測器140℃。
c氣流速度：載氣（N2）30ml/min;空氣500 ml/min ；氫氣50ml/min；
- 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作
吸取0、0.5、1.0、1.5、2.0、5.0ml6號溶劑標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別置于25ml容量瓶中，并用新機(jī)榨油稀釋至刻度。相當(dāng)于0、20、40、60、80、200ppm（ul/L標(biāo)準(zhǔn)系列）。然后分別移至6只汽化瓶中。封好瓶蓋，在50℃恒溫箱中加熱0.5h，分別抽取頂空氣注入色譜儀，記下滯留時間及峰高，繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。
5計算
以樣品色譜峰高從標(biāo)準(zhǔn)曲線查出對應(yīng)的六號溶劑含量ppm（ul/L）并按下式換算為ppm（mg/kg）
ds
X6=P*------
do
X6---------樣品中六號溶劑的含量，mg/Kg
P ---------測定時樣品中六號溶劑的含量
ds---------六號溶劑的相對密度，mg/ul
do---------樣品的相對密度，kg/L
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