藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證流程圖

企業(yè)報送認(rèn)證申請書并提供下例資料：

(一)《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

(二)企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況的自查報告；

(三)企業(yè)非違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品問題的說明及有效的證明文件；

(四)企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表；企業(yè)藥品驗收、養(yǎng)護(hù)人員情況表　　

(五)企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲、驗收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表

(六)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄；

(七)企業(yè)質(zhì)量管理組織、機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能框圖；

(八)企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的平面布局圖。