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閱讀：286發(fā)布時(shí)間：2014-8-14
凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)可以：
（1）研究DNA結(jié)合蛋白和其相關(guān)的結(jié)合序列相互作用；
（2）可用于DNA定性和定量分析；
（3）用于研究RNA結(jié)合蛋白和特定的序列的相互作用。
凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)
凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)結(jié)合蛋白和其相關(guān)的結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。這一技術(shù)zui初用于研究結(jié)合蛋白，目前已用于研究結(jié)合蛋白和特定的序列的相互作用。
通常將純化的蛋白和細(xì)胞粗提液和同位素標(biāo)記的探針一同保溫，在非變性的聚丙烯凝膠電泳上，分離復(fù)合物和非結(jié)合的探針復(fù)合物比非結(jié)合的探針移動(dòng)得慢。同位素標(biāo)記的探針依研究的結(jié)合蛋白的不同，可是雙鏈或者是單鏈。當(dāng)檢測如轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子一類的結(jié)合蛋白，可用純化蛋白，部分純化蛋白，或核細(xì)胞抽提液。在檢測RNA結(jié)合蛋白時(shí)，依據(jù)目的結(jié)合蛋白的位置，可用純化或部分純化的蛋白，也可用核或胞質(zhì)細(xì)胞抽提液。競爭實(shí)驗(yàn)中采用含蛋白結(jié)合序和寡核苷酸片段（特異）， 和其它非相關(guān)的片段（非特異），合蛋白的特異性。在競爭的特異和非特異片段的存在下，依據(jù)復(fù)合物的特點(diǎn)和強(qiáng)度來確定特異結(jié)合。
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