細(xì)胞培養(yǎng)，既包括微生物細(xì)胞的培養(yǎng)，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞，這是克隆技術(shù)*的環(huán)節(jié)，而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。通過細(xì)胞培養(yǎng)得到大量的細(xì)胞或其代謝產(chǎn)物。

細(xì)胞培養(yǎng)的流程見下詳細(xì)介紹：

1 、 從動(dòng)物組織切割、分離所需培養(yǎng)的組織(原代培養(yǎng));

2 、 用滅菌PBS多次清洗組織，充分剪碎組織，用滅菌PBS清洗組織;

3 、 靜置數(shù)分鐘，使組織沉淀于管底，棄上清;

4 、 *充分消化組織，棄上清;

5 、 加入含小牛血清或胎牛血清的培養(yǎng)基，置于CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng);

6 、 從CO2培養(yǎng)箱取出生長狀態(tài)良好的單層原代培養(yǎng)細(xì)胞或傳代培養(yǎng)細(xì)胞，于超凈工作臺(tái)中棄去培養(yǎng)液，用滅菌PBS清洗;

7 、 加入適量*消化液，靜置片刻;

8、 倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化狀態(tài)，如變圓，立即棄去消化液，加入培養(yǎng)液終止消化;

9 、 終止培養(yǎng)，去除培養(yǎng)上清液;

10 、 反復(fù)吹打培養(yǎng)液，制成單細(xì)胞懸液，分置于多個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶/皿，進(jìn)行傳代培養(yǎng);