英文名稱：TDT；Terminal Transferase；Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
其他名稱：末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶；*

分子量：60000

級別：BR
來源：大腸桿菌細胞，含有編碼牛胸腺末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶的基因
濃度：20u/ul 
活性定義：是指在37℃、60分鐘內(nèi)將1nmol脫氧核糖核酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量 
酶活性分析混合物：66mM二甲胂酸鉀（PH7.2），1mM CoCL2, 0.01%(v/v) Triton X-100, 10uM oligo(dT)10, 1mM dTTP和0.4MBq/ml[3h]-dTTP
保存液組分：100mM *（PH6.8)、2mM β-巰基乙醇，0.01%(v/v) Triton X-100和50%(v/v)甘油
5×反應緩沖液：1M 二甲胂酸鉀、125mM Tris，0.05%(v/v) Triton X-100，5mM CoCL2(PH7.2,25℃)
抑制劑：金屬螯合劑、銨、氯化物、碘化物和磷酸鹽離子
失活：加入EDTA，70℃加熱10分鐘
質(zhì)量保證：測試表明無內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染
注意：由于含有CoCL2，TdT反應緩沖液不能與下游應用兼容，需采用柱離心法或*/氯仿抽提及乙醇沉淀方法純化反應混合物，除去CoCL2
性狀(以下信息僅供參考)：懸浮液，重組酶。末端轉(zhuǎn)移酶（Terminal transferase, TdT）是一種無需模板的DNA聚合酶，催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3'羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物。一般操作是：先在載體上打開一單個位點，把它與和某一dNTP（如dATP）一起保溫以使添尾，另一待插入的外源DN*片段則用互補的用同法添dNTP（dTTP）用同法添尾。接著使上述兩種都接上互補單鏈尾的DNA*段彼此退火，使形成一雜合載體來轉(zhuǎn)化受體菌。雜合載體中的裂隙或切口可被受全菌所修復。 
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)催化DNA的3'末端添加同聚物；DNA的3'末端標記
保存：-20°C