壓縮空氣是藥品生產(chǎn)中的一個(gè)主要?jiǎng)恿υ础?/span>GMP中提到，“對(duì)與藥品直接接觸的壓縮空氣等進(jìn)行凈化處理，符合生產(chǎn)要求”。但是在實(shí)際生產(chǎn)中，壓縮空氣凈化的難點(diǎn)較多，且傳統(tǒng)的壓縮空氣凈化模式過于繁瑣，運(yùn)行成本很高，因此能耗低、適用性強(qiáng)、使用簡(jiǎn)便的新型壓縮空氣凈化設(shè)備成為研發(fā)熱點(diǎn)。對(duì)此，南京瑞勢(shì)集貿(mào)易有限公司的工程技術(shù)人員通過深入制藥企業(yè)開展聯(lián)合攻關(guān)，對(duì)其已獲得發(fā)明的3in1系列多功能壓縮空氣過濾器進(jìn)行技術(shù)改進(jìn)，使該設(shè)備成功地被山東藥用玻璃有限公司、中國藥科大學(xué)等多家企業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用和生產(chǎn)。這些企業(yè)近期報(bào)告的使用情況表明，該過濾器在能耗、使用方便性等方面都有顯著改進(jìn)。
　　壓縮空氣已成為現(xiàn)代工業(yè)除電力之外的第二大能源。發(fā)達(dá)國家采用壓縮空氣作為能源的規(guī)模，大約每5年就翻一番。在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域，它貫穿發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過濾等流程之中。在抗生素等藥品的生產(chǎn)中，對(duì)壓縮空氣的質(zhì)量要求*，不但要求壓縮空氣中無油水，更重要的是要無塵、無菌。經(jīng)科學(xué)統(tǒng)計(jì)，將常壓狀態(tài)下原本8立方米的空氣壓縮成1立方米，可形成0.8兆帕壓力的壓縮空氣，而這1立方米的壓縮空氣中會(huì)有3.2億～4億個(gè)大于0.5微米的塵埃粒子。除此之外，大氣在被壓縮的過程中，會(huì)帶入空壓機(jī)的潤滑油和機(jī)械性磨屑。且經(jīng)壓縮后的空氣會(huì)有大量過飽和的水蒸汽重新還原成水滴。在壓縮空氣中存在的水分、塵埃、油垢等，如果不能被及時(shí)清除干凈，會(huì)使輸氣管線銹蝕堵塞，造成氣動(dòng)部件運(yùn)轉(zhuǎn)失靈，機(jī)械密封裝置磨損，由此可能給藥品生產(chǎn)企業(yè)造成不可估量的損失。另外，以壓縮空氣作為氧的載體或以氮?dú)馓峁怏w保護(hù)的場(chǎng)合，也會(huì)因?yàn)橛?、水、塵埃
帶入的污染物和雜菌，造成生化培養(yǎng)的失敗以及對(duì)藥品的污染。因此獲得無油水、無塵、無菌的壓縮空氣對(duì)企業(yè)來說并非一件易事。
　　有的藥品生產(chǎn)企業(yè)為了獲得潔凈的壓縮空氣，不惜高價(jià)購買“無油壓縮機(jī)”，認(rèn)為這樣就可以解決壓縮空氣的凈化問題。然而，在壓縮空氣的雜質(zhì)中，水、塵埃、雜菌等約占99%以上，油僅僅是很少的一部分，尤其是螺桿式壓縮機(jī)更是如此。因而，水、塵埃、雜菌等才是清除的主體。另外，用于大規(guī)模生產(chǎn)的傳統(tǒng)空
氣凈化流程設(shè)備多，占地面積大，管理和運(yùn)行成本很高。因此，根本的解決方案是使凈化系統(tǒng)能夠率地去除空氣中的雜質(zhì)，且過濾介質(zhì)使用壽命長(zhǎng)，整個(gè)系統(tǒng)安全有效，可操作性強(qiáng)。
　 與傳統(tǒng)凈化模式相比，這種3in1多功能組壓縮空氣過濾器突出的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在其將常規(guī)分置的冷卻、油水分離、除濕、中效過濾、精密過濾等需要多臺(tái)設(shè)備才能實(shí)現(xiàn)的凈化過程，匯聚在單臺(tái)設(shè)備內(nèi)來完成。因此，它具有投資少、占地面積小、節(jié)能、，操作簡(jiǎn)便，易管理等諸多優(yōu)點(diǎn)