濰坊普分儀器有限公司
會(huì)員1.png)
濰坊普分儀器有限公司
暫無(wú)信息 |
閱讀：147發(fā)布時(shí)間：2025-5-8
美國(guó)WGlabs固相萃取柱HLB親水親脂平衡填料由特殊的共聚合技術(shù)制備而成，含有特定比例的親水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯結(jié)構(gòu)保留非極性化合物，親水性的N-乙烯基吡咯烷酮結(jié)構(gòu)保留極性化合物。該填料具有良好的水潤(rùn)濕性，可通過(guò)水相調(diào)節(jié)親水-親脂平衡，美國(guó)WGlabs固相萃取柱HLB對(duì)非極性至中等極性的酸性、中性、堿性化合物均有較好的回收率.
HLB親水親脂平衡固相萃取柱
萃取非極性至中等極性的酸性、中性、堿性化合物
HLB親水親脂平衡填料由特殊的共聚合技術(shù)制備而成，含有特定比例的親水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯結(jié)構(gòu)保留非極性化合物，親水性的N-乙烯基吡咯烷酮結(jié)構(gòu)保留極性化合物。該填料具有良好的水潤(rùn)濕性，可通過(guò)水相調(diào)節(jié)親水-親脂平衡，從而獲得理想的選擇性。
HLB對(duì)非極性至中等極性的酸性、中性、堿性化合物均有較好的回收率，特別適合血液、尿液和食物等復(fù)雜基質(zhì)的處理。
特點(diǎn) | 參數(shù)： |
通用型填料，應(yīng)用范圍廣 | 比表面積：600 m2/g |
應(yīng)用：
檢測(cè)血液中的違禁藥品（抗抑郁類**，**因）、**殘留
檢測(cè)食品中的***（、硝基呋喃、等）、兒茶酚胺和微囊藻**等殘留
檢測(cè)奶制品中的獸藥(四環(huán)素類，喹諾酮類)、殺蟲(chóng)劑和****等殘留
相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T 21312-2007 動(dòng)物源性食品中14種喹諾酮**殘留檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
GB/T 21315-2007 動(dòng)物源性食品中族***殘留量檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜法
GB/T 21313-2007 動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法
GB 29685-2013 食品安國(guó)內(nèi)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中、和多殘留的測(cè)定 氣相色譜—質(zhì)譜法
GB 29682-2013 食品安國(guó)內(nèi)家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中類**多殘留的測(cè)定 高效液相色譜法
NY/T 2067-2011 土壤中13種磺酰脲類除草劑殘留量的測(cè)定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
SN/T 2050-2008 進(jìn)出口動(dòng)物源食品中14種β-內(nèi)酰胺類***殘留量檢測(cè)方法
SN/T 2654-2010 進(jìn)出口動(dòng)物源性食品中嗎啉胍殘留量檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2222-2008 進(jìn)出口動(dòng)物源性食品中糖皮質(zhì)**類獸藥殘留量檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
HLB 固相萃取柱產(chǎn)品規(guī)格
附注：相當(dāng)于Waters Oasis HLB。
貨號(hào) | 規(guī)格 | 包裝 |
WGHLB130 | 30mg/1mL | 100支/包 |
WGHLB1100 | 100mg/1mL | 100支/包 |
WGHLB330 | 30mg/3mL | 50支/包 |
WGHLB360 | 60mg/3mL | 50支/包 |
WGHLB3200 | 200mg/3mL | 50支/包 |
WGHLB3500 | 500mg/3mL | 50支/包 |
WGHLB6150 | 150mg/6mL | 30支/包 |
WGHLB6200 | 200mg/6mL | 30支/包 |
WGHLB6500 | 500mg/6mL | 30支/包 |
WGHLB12500 | 500mg/12mL | 20支/包 |
美國(guó)WGlabs固相萃取柱
典型應(yīng)用一：蜂蜜中十五種喹諾酮**殘留的測(cè)定（GB/T 20757-2006）
萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL
樣品制備：準(zhǔn)確稱取蜂蜜試樣（5.00±0.05g），置于 50 mL 具塞離心管中，加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸鹽(pH 3.0)緩沖溶液，于液體混勻器上快速混合 1 min，使試樣溶解。
SPE柱活化：分別用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸鹽(pH 3.0)緩沖溶液
上樣：將混合液倒入下接 H2P 柱的貯液器中，溶液以≤1 mL/min 的流速通過(guò) SPE 小柱
淋洗：依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）洗柱，棄去全部淋出液，抽干
洗脫：用 5 mL 甲醇洗脫，收集洗脫液。
于 50 ℃ 下用氮?dú)獯蹈蓛x將洗脫液吹干，用甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）定容至 1.0mL，過(guò) 0.45μm的濾膜到進(jìn)樣瓶中，供液相色譜-質(zhì)譜儀測(cè)定。
典型應(yīng)用二：蜂蜜中類**殘留的測(cè)定
萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL
樣品制備：稱取 5 g 試樣 （精，確到 0.01 g） 置于 150 mL 三角瓶中，加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸緩沖液(pH=7.0)，于液體混勻器上快速混合 1 min，使試樣溶解。樣液倒入 50 mL 離心管中，以 3000 r/min 離心 5 min，待凈化。
SPE 柱活化：分別用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸鹽(pH 7.0) 緩沖溶液
上樣：將上清液移至下接 SPE 小柱的貯液器中，流速≤1 mL/min
淋洗：依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱，棄去全部流出液。在 65 KPa 的負(fù)壓下，減壓抽干 20 min。
洗脫：用 5 mL 甲醇洗脫，收集洗脫液于 10 mL 試管中。
40℃氮吹至干，準(zhǔn)確加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解殘?jiān)^(guò) 0.45 μm 的濾膜，供液相色譜質(zhì)譜分析。
其他典型應(yīng)用：
牛奶和奶粉中 16 種磺胺類**殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（GB/T 22966-2008）
水產(chǎn)品中磺胺類**殘留量的測(cè)定 液相色譜法（ 958 號(hào)公告-12-2007）
動(dòng)物源性食品中四環(huán)素類獸藥殘留量檢測(cè)方法 （GB/T 21317-2007）
蜂蜜中大環(huán)內(nèi)酯類**殘留量測(cè)定（GB/T 23408-2009）
動(dòng)物源性食品中 14 種喹諾酮**殘留檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法（GB/T 21312-2007）
動(dòng)物源食品中殘留檢測(cè) 氣相色譜法（ 1025 號(hào)公告-21-2008）
動(dòng)物源性食品中族***殘留量檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法(GB/T 21315-2007)
硝基呋喃類代謝物殘留量的測(cè)定（GB/T 20752-2006，SN/T 2061-2008）美國(guó)WGlabs固相萃取柱
儀表網(wǎng) 設(shè)計(jì)制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼