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上海LC-10Tvp等度高效液相色譜儀/

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時間:2025-11-04 18:18:14瀏覽次數(shù):661次

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上海LC-10Tvp等度高效液相色譜儀/ LC-10Tvp等度高效液相色譜儀廠家:市場價: 0.00
價格: 0.00標準配置
LC-10Tvp高壓恒流泵:1臺
SPD-10Tvp紫外檢測器:1臺
SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器:1臺
8725i手動進樣閥: 1套 可選配7725i手動進樣閥
色譜工作站:1 套?。╒I2010、N2000選

上海LC-10Tvp等度高效液相色譜儀/  LC-10Tvp等度高效液相色譜儀廠家該儀器也全面實現(xiàn)了遠程的準無人操作,大大提高了儀器的使用效率,同時通過高精度的AS-11自動進樣系統(tǒng),實現(xiàn)自動化進樣,zui大程度抑制了樣品的交叉污染,提供樣品分析精度。LC-10Tvp等度高效液相色譜儀可廣泛應(yīng)用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗、食品檢測、化工分析、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領(lǐng)域。

上海LC-10Tvp等度高效液相色譜儀/  LC-10Tvp等度高效液相色譜儀廠家豐富的功能——符合客戶對分析的不同需求

  • 硬件具有VP功能,記錄維護信息和操作記錄,符合GLP/GMP要求;系統(tǒng)控制器增具有時鐘、溫度計、濕度計等人性化設(shè)計的功能。
  • 的性能——滿足客戶對儀器的嚴格要求
  • 檢測器采用進口氘燈、光電池以及1200/mm凹面光柵組成的雙光束單色器;精密加工的雙透鏡流通池,控制波長調(diào)節(jié)的高精度微處理器以及雙路高速的采樣頻率,確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點。
  • VI2010工作站符合多種法規(guī)要求。
  • 可靠的結(jié)果——滿足客戶對結(jié)果的準確要求
  • 與進口儀器做對比試驗,分析結(jié)果具有高度的*性。
  • 簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作
  • 軟件采用多窗口模式,操作方便。
  • 精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求
  • 外形精美,帶來視覺上的享受。


 LC-10Tvp等度高效液相色譜儀廠家

 

LC-10Tvp高壓恒流*

 

輸液方式

微體積串聯(lián)雙柱塞

zui大輸液壓力

06000Psi

流量設(shè)定范圍

0.0019.999ml/min   (以0.001ml/min步長調(diào)節(jié)流量)

流量設(shè)定值誤差

0.5%

流量穩(wěn)定性誤差

0.2%RSD

壓力脈動

小于15Psi   (流量1mL/min,壓力6001600Psi 。)

泵密封性

壓力為5400Psi,時間為10min,壓降小于400Psi 。

時間程序功能

尺寸

W260×H130×D420mm

重量

11kg

使用環(huán)境溫度范圍

440

 

SPD-10Tvp紫外可見可變波長檢測器

 

波長范圍

190nm700nm

波長示值誤差

≤±1nm

波長重復性誤差

≤±0.1nm

動態(tài)噪聲

 ±0.75×10-5AU  (甲醇,1ml/min,254nm,20 。)

靜態(tài)噪音

 ±0.5×10-5AU  (空池,響應(yīng)時間1秒,20 。)

動態(tài)基線漂移

≤±1×10-4AU/h   (甲醇,1ml/min254nm20 。)

靜態(tài)基線漂移

0.5×10-4   (空池,響應(yīng)時間1秒,20 。)

線性范圍

104

zui小檢測濃度

1×10-9g/mL  (萘/甲醇溶液)

定性重復性

RSD6 0.1%

定量重復性

RSD6 0.5%

光譜帶寬

6nm

流通池體積

8μL

光程

10mm

時間程序功能

尺寸

W260×H130×D420mm

重量

11kg

使用環(huán)境溫度范圍

440

 

 LC-10Tvp等度高效液相色譜儀廠家
  LC-10Tvp等度高效液相色譜儀的色譜數(shù)據(jù)工作站內(nèi)嵌于檢測器中,有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用,滿足不同用戶使用需求。
 

  VI2010 L2VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件,有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權(quán)限設(shè)置、電子簽名、審計追蹤、設(shè)備監(jiān)控、系統(tǒng)適應(yīng)性評價、組分驗證、時間程序等功能,符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ,化學藥品CTD格式申報資料撰寫要求以及藥品注冊申報研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。

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