溶劑殘留一種低沸點的溶劑油，餾程為60℃∽90℃主要是一些直鏈烷烴的混合物。在色譜條件一定的時色譜圖中會出現(xiàn)2個峰，取其中的一個峰做為識別峰，做出標準曲線進行油樣分析。
一、實驗方法
1、色譜條件：毛細管柱30×0.53mm×1.5um流速3.5ml/mim進樣器250℃柱溫80℃程序升溫15℃/min升到120℃FID檢測器。
2、溶液配制：加入二乙酰胺（DMA）做為稀釋劑，也是一種劑。溶液濃度Cmg/ml。
3、空白實驗以壓榨毛油做為空白測定。
標準曲線稱取25g油樣（壓榨油）6個，分別加入標準溶液，0，20，40，60，80，100ul每個進三針取平均值繪制曲線計算線形范圍。將標樣的濃度從2ul，1ul，0.5，0.2ul.依次降低，測定最后無法檢測到的溶劑可計算檢出限.在已知樣品中注入六號溶劑油標樣，依次做五個測定回收率。
油樣測定
二、實驗數(shù)據(jù)分析
空白為0標準液的濃度C=12.92mg/ml
標準曲線
峰面積010.3420.6731.0141.3451.68
含量（ppm）0316696117150
在0~51.68ug/g(ppm)的線形范圍良好。檢出限為0.2264ppm
回收率為：85.3%~119%
測定結(jié)果：毛油精練壓榨超臨SFE壓榨毛油溶劑殘留均為0低于檢出限。
精練浸出溶劑殘留為3.92ppm(mg/kg)浸出毛油2415ppm(mg/kg)。
