　　國(guó)產(chǎn)固相萃取儀包括了個(gè)性分析物質(zhì)、中等性到非性的物質(zhì)（如丙酮，鹵化溶劑和正己烷）和二個(gè)性固定相。在正相條件下，分析物如何保留取決于分析物的性官能團(tuán)與吸附劑表面的性官能團(tuán)之間的相互作用，具體包括氫鍵、相互作用、偶偶相互作用和偶-誘導(dǎo)偶相互作用及其它。因此，由以上幾種機(jī)理所吸附的分析物，應(yīng)用比樣品本身更性的溶劑去破壞其相互作用，這樣分析物才隨之而洗脫。

　　國(guó)產(chǎn)固相萃取儀和液－液萃取相比，其長(zhǎng)處在于方便和消耗試劑少，短處在于批次間的重復(fù)性難以保證。出現(xiàn)這種情況的原因在于：液體試劑的重復(fù)性好，只要其純度可靠，不同年代的產(chǎn)品的物理化學(xué)性質(zhì)都是可靠的。而國(guó)產(chǎn)固相萃取儀劑就算保證了純度外，還存在著顆粒度的差異，外形的差異等液體試劑不存在的且難以衡量的因素，不同年代不同批號(hào)的萃取性質(zhì)可能會(huì)有較大的區(qū)別。

　　從理論上和廠家宣傳來(lái)看，固相萃取應(yīng)該在色譜分析的前處理上得到很好的應(yīng)用：有機(jī)溶劑用得很少，可批量處理樣品，既可富集，又能除雜質(zhì)，給人印象是前處理的革命性進(jìn)步。然而現(xiàn)實(shí)情況，起碼在國(guó)內(nèi)，雖然推廣了多年，國(guó)產(chǎn)固相萃取儀實(shí)際應(yīng)用還是相當(dāng)有限。SPE應(yīng)用得不廣，與我們的使用方式和期望有關(guān)，也與它本身的局限有關(guān)。對(duì)于供應(yīng)商來(lái)說(shuō)，從經(jīng)濟(jì)利益出發(fā)，向來(lái)都是忽略固相萃取的局限與不足。固相萃取可以作為前處理手段的個(gè)很好補(bǔ)充，但是在使用時(shí)，定要清醒知道到它的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)，注意因地制宜，揚(yáng)長(zhǎng)避短。

　　國(guó)產(chǎn)固相萃取儀為了從水溶液中將化合物吸引到離子交換樹脂上，樣品的pH值定要保證其分離物的官能團(tuán)和鍵合硅膠上的官能團(tuán)均帶電荷。如果某種離子帶有與分析物樣的電荷，它將會(huì)干擾分析物的吸附。當(dāng)然這種情況也可能是罕見(jiàn)的。洗脫溶液般是其pH值能中和分離物官能團(tuán)上所帶電荷，或者中和鍵合硅膠上官能團(tuán)所帶電荷。當(dāng)官能團(tuán)上的電荷被中和，靜電吸引也就結(jié)束，分析物則隨之洗脫。另外，洗脫溶液也可能是種其離子強(qiáng)度很大或含有另種離子能取代被吸附的化合物，這樣被吸附的化合物也隨之而洗脫。如果非性溶劑不能有效地從國(guó)產(chǎn)固相萃取儀填料上洗脫化合物，就有必要加些性溶劑（如甲醇），以破壞性相互作用而保留的化合物。在這種情況下，甲醇與硅膠上的羥基形成氫鍵，打斷了分析物與硅膠上的羥基形成的氫鍵。

　　對(duì)于鍵合硅膠上國(guó)產(chǎn)固相萃取儀過(guò)程，如果希望保留分析物，預(yù)處理的溶液和樣品（基本上或全部為水溶液）的pH應(yīng)調(diào)至適宜分析物保留。如果，分析物是酸或堿性的，通常情況下，使用的pH應(yīng)該阻止化合物帶電荷。中性化合物（無(wú)酸性和堿性基團(tuán)）的保留，般不受pH影響。相反，也能調(diào)節(jié)pH，使樣品中不需要的化合物保留在固相萃取的填料上，而分析物則不被保留而流出。國(guó)產(chǎn)固相萃取儀在適當(dāng)?shù)膒H，分析物的再次親水性和陽(yáng)離子交換作用則能被利用。

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國(guó)產(chǎn)固相萃取儀萃取性質(zhì)差別比較

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