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蘭州醫(yī)藥行業(yè)純凈水處理設備

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更新時間：2018-05-14 09:00:00瀏覽次數：536次

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濰坊市正源凈化設備廠

經營模式：生產廠家

商鋪產品：200條

所在地區(qū)：山東濰坊市

聯系人：莊浩（經理）

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產品簡介

蘭州醫(yī)藥行業(yè)純凈水處理設備--反滲透技術是目前的膜分離技術，其原理是：在壓力驅動下，溶液通過半透膜進入膜的低壓側，而溶液中的其他組織（如鹽）被阻擋在膜的高壓側，并隨濃縮水排出，從而達到有組織分離的過程。

詳細介紹

濰坊正源凈化設備廠是生產純凈水設備、礦泉水設備的專業(yè)廠家，我廠生產的純凈水設備故障率低，生產技術在國內純凈水設備行業(yè)保持水平。我廠另外還提供其他水處理產品線服務如：污水處理設備，純凈水設備，礦泉水設備，軟化水設備，二氧化氯發(fā)生器，臭氧發(fā)生器的開發(fā)、引進、設計、制造、安裝調試、維護保養(yǎng)、提供各類純凈水處理設備。

蘭州醫(yī)藥行業(yè)純凈水處理設備---制藥工業(yè)符合GMP認證的純化水設備
　　· 水質符合2000版藥典標準和GMP中的各項規(guī)定
　　· 設備全自動運行和有條件的全自動處理程序（如反沖洗、再生、酸洗、消毒程序）
　　· 單體和管道設備符合GMP的要求（如后端處理設備如殺菌器、膜濾、終端水箱、管路均采用316L材料，預處理設備的管路采用UPVC管材）

純化水水質標準
　　電阻率：≥0.5MΩ.CM，電導率：≤2μS
　　氨≤0.3μg/ml
　　硝酸鹽≤0.06μg/ml
　　重金屬≤0.5μg/ml

蘭州醫(yī)藥行業(yè)純凈水處理設備---GMP認證制藥用水要求
一：GMP對制藥用水制備裝置的要求
　　1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。
　　2、為便于拆裝、更換、清洗零件，執(zhí)行機構的設計盡量采用的標準化、通用化、系統化零部件。
　　3、設備內外壁表面，要求光滑平整、*，容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。
　　4、制備純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。
　　5、注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質低碳不銹鋼（例如316L不銹鋼）或其他經驗證不對水質產生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。
　　6、純化水儲存周期不宜大于24小時，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，并對清洗、滅菌效果驗證。
　　7、制藥用水的輸送
　　　1）純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合，壓縮空氣和氮氣須凈化處理。
　　　2）純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設計應簡潔，應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用*的衛(wèi)生級閥門，輸送純化水應標明流向。
　　　3）輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌，驗證合格后方可投入使用。
　　8、壓力容器的設計，須由有許可證的單位及合格人員承擔，須按中華人民共和國國家標準《鋼制壓力容器》（GB150-80）及"壓力容器安全技術監(jiān)察規(guī)程"的有關規(guī)定辦理。