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閱讀:202發(fā)布時(shí)間:2025-1-22
過去細(xì)胞培養(yǎng)要藉由2D靜態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)合化學(xué)處理,再將培養(yǎng)細(xì)胞植入活體小鼠往往會(huì)花費(fèi)掉大量的培養(yǎng)時(shí)間與實(shí)驗(yàn)小鼠的損耗,所以過去的靜態(tài)培養(yǎng)不能完整地表現(xiàn)出細(xì)胞工作狀況,且藉由力的刺激還可以探討mechansensing到machanotransduction到后面的基因表現(xiàn)和蛋白質(zhì)表現(xiàn),這些都是靜態(tài)培養(yǎng)看不到的嶄新研究方向。 通過細(xì)動(dòng)態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)達(dá)到動(dòng)態(tài)機(jī)械力刺激的細(xì)胞培養(yǎng),除了整合in-vitro & in-vivo的優(yōu)點(diǎn)外,更能讓細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)由細(xì)胞生物力學(xué)的刺激,從中模擬生理與病理機(jī)械力刺激下微環(huán)境影響并作為在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)前的一個(gè)有效評(píng)估測(cè)試。 |
人體的微環(huán)境中,細(xì)胞面臨的不只是生物化學(xué)變化的沖擊,還有許多機(jī)械力學(xué)參與其中,包括:流體剪力、周期性拉伸、擠壓、細(xì)胞基質(zhì)軟硬;進(jìn)而影響細(xì)胞的訊息傳遞、存活、生長、分化以及死亡等功能。全自動(dòng)二維三維動(dòng)態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng),可輕易擴(kuò)充于培養(yǎng)箱或整合實(shí)時(shí)影像、電生理等設(shè)備,除此之外,可進(jìn)一步延伸拓展為拉伸二維細(xì)胞培養(yǎng)薄膜、拉伸三維醫(yī)材與細(xì)胞、拉伸活體組織以及擠壓三維醫(yī)材與細(xì)胞等方式,透過不同的拉伸或擠壓變形量與頻率,調(diào)控細(xì)胞或組織在不同生理或病理微環(huán)境下的變化,如心血管脈動(dòng)、肺部呼吸、肌肉皮膚的牽張延展、關(guān)節(jié)的壓縮、胃腸、膀胱系統(tǒng)等。 2016年底,英國牛津大學(xué)的學(xué)者,Dr. Maike Glitsch,應(yīng)用此系統(tǒng)在神經(jīng)細(xì)胞上鈣離子變化的探討。以及其他牛津?qū)W者更有興趣應(yīng)用在,心血管、干細(xì)胞、骨、肺等相關(guān)疾病以及藥物篩選的探討。讓我們更加確認(rèn),動(dòng)態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng),此一研究模式,不僅能與臨床的疾病模式結(jié)合,更進(jìn)一步能突破現(xiàn)今于in vitro 研究上的限制。 |
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