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ABI QuantStudio 6 熒光定量PCR儀Q6

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更新時(shí)間:2021-03-05 09:06:36瀏覽次數(shù):188次

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QuantStudio6 Flex系統(tǒng)可互換96孔,96孔快速或384孔模塊。該系統(tǒng)隨附一種模塊類(lèi)型(在這種情況下為96孔快速模塊)。其他塊類(lèi)型可以單獨(dú)購(gòu)買(mǎi)。對(duì)于還支持TaqMan陣列卡以及自動(dòng)化的系統(tǒng),請(qǐng)參閱我們的QuantStudio7 Flex系統(tǒng)。隨著需求的變化,還可以在以后將QuantStudio6 Flex系統(tǒng)升級(jí)到QuantStudio7 Flex系統(tǒng)。為了獲得z高的生產(chǎn)率

值得信賴(lài)的結(jié)果
OptiFlex®系統(tǒng)具有5個(gè)耦合的激發(fā)和發(fā)射濾波器通道,可提高井對(duì)井和儀器對(duì)儀器的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

靈敏的數(shù)據(jù)分析
在單重反應(yīng)中檢測(cè)目標(biāo)量的變化小至1.5倍,并獲得10對(duì)數(shù)的線(xiàn)性動(dòng)態(tài)范圍。

儀器廠家:美國(guó)ABI

儀器型號(hào):QuantStudio 6

配備附件:QuantStudio 6快速主機(jī)一臺(tái),配備96模塊和快速384

應(yīng)用領(lǐng)域:

DNA 或RNA 的jd定量分析:包括病原微生物或病毒含量的檢測(cè),轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物轉(zhuǎn)基因拷貝數(shù)的檢測(cè),RNAi基因失活率的檢測(cè)等。    

基因表達(dá)差異分析:例如比較經(jīng)過(guò)不同處理樣本之間特定基因的表達(dá)差異(如藥物處理、物理處理、化學(xué)處理等),特定基因在不同時(shí)相的表達(dá)差異以及cDNA 芯片或差顯結(jié)果的確證。

主要參數(shù):

(1)5色激發(fā)光濾光片和5色檢測(cè)光濾光片,z多可同時(shí)檢測(cè)5色熒光;

(2)支持耗材:快速96孔 (0.1 mL) 反應(yīng)板與光學(xué)蓋膜,0.1 mL八連管, 0.1mL單管,384孔反應(yīng)板與光學(xué)蓋膜

(3)基因分型:例如SNP 檢測(cè),甲基化檢測(cè)等

 

QuantStudio™6 實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀 常見(jiàn)問(wèn)題:

1.我可以在兩個(gè)單獨(dú)的步驟中收集數(shù)據(jù)以在QuantStudio 6和QuantStudio 7 Flex實(shí)時(shí)PCR系統(tǒng)中進(jìn)行分析嗎?

回答:是的,QuantStudio 6和QuantStudio 7 Flex實(shí)時(shí)PCR系統(tǒng)可以在擴(kuò)增階段的多個(gè)步驟收集數(shù)據(jù)。您需要為每個(gè)感興趣的步驟打開(kāi)數(shù)據(jù)收集。在分析中,一次只能顯示一組數(shù)據(jù)。要更改用于分析的數(shù)據(jù)集,請(qǐng)依次轉(zhuǎn)到“分析設(shè)置”和“ Ct設(shè)置”,然后更改“數(shù)據(jù)步驟選擇”下的下拉菜單。

2.如何將自定義染料添加到QuantStudio 6和QuantStudio 7 Flex實(shí)時(shí)PCR系統(tǒng)?

回答:您將需要具有定制染料但沒(méi)有淬滅劑分子的寡核苷酸序列。設(shè)置一盤(pán)稀釋液,如此鏈接的“自定義染料校準(zhǔn)”部分所示:
1.使用“標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)”選項(xiàng)。更改溫度曲線(xiàn),使其在2分鐘的保持時(shí)間內(nèi)僅上升至60攝氏度。確保選擇了感興趣的過(guò)濾器。
2.運(yùn)行完成后,導(dǎo)出并檢查原始數(shù)據(jù)。通過(guò)在以下范圍內(nèi)找到可接受的信號(hào)稀釋來(lái)選擇要使用的濃度:
-對(duì)于384孔板:在400,000至1,200,000之間
-對(duì)于96孔板:在1,400,000至4,300,000之間
3.使用所選濃度創(chuàng)建一整版染料,并使用20 µL正常運(yùn)行自定義染料校準(zhǔn)

 

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