實驗步驟 1、熔點的測定 毛細(xì)管法： ①準(zhǔn)備熔點管：將毛細(xì)管截成6～8cm長，將一端用酒精燈外焰封口（與外焰成40o角轉(zhuǎn)動加熱）。防止將毛細(xì)管燒彎、封出疙瘩。②裝填樣品：取0.1～0.2g預(yù)先研細(xì)并烘干的樣品，堆積于干凈的表面皿上，將熔點管開口一端插入樣品堆中，反復(fù)數(shù)次，就有少量樣品進(jìn)入熔點管中。然后將熔點管在垂直的約40cm的玻璃管中自有下落，使樣品緊密堆積在熔點管的下端，反復(fù)多次，直到樣品高約2～3cm為止，每種樣品裝2～3根。③儀器裝置：將b形管固定于鐵架臺上，倒入液體石蠟做為浴液，其用量以略高于b形管的上側(cè)管為宜。將裝有樣品的熔點管用橡皮圈固定于溫度計的下端，使熔點管裝樣品的部分位于水銀球的中部。然后將此帶有熔點管的溫度計，通過有缺口的軟木塞小心插入b形管中，使之與管同軸，并使溫度計的水銀球位于b形管兩支管的中間。④熔點測定： 粗測：慢慢加熱b形管的支管連接處，使溫度每分鐘上升約5℃。觀察并記錄樣品開始熔化時的溫度，此為樣品的粗測熔點，作為精測的參考。精測：待浴液溫度下降到30℃左右時，將溫度計取出，換另一根熔點管，進(jìn)行精測。開始升溫可稍快，當(dāng)溫度升至離粗測熔點約10℃時，控制火焰使每分鐘升溫不超過1℃。當(dāng)熔點管中的樣品開始塌落，濕潤，出現(xiàn)小液滴時，表明樣品開始溶化，記錄此時溫度即樣品的始熔溫度。繼續(xù)加熱，至固體全部消失變?yōu)橥该饕后w時再記錄溫度，此即樣品的全熔溫度。樣品的熔點表示為：t始熔～t全熔。實測：尿素（已知物，133～135℃）、桂皮酸（未知物，132～133℃），混合物（尿素－桂皮酸＝1：1，100℃左右）。實驗過程中，粗測一次，精測兩次。2、沸點的測定 微量法測定沸點： ①沸點管的制備：沸點管由外管和內(nèi)管組成，外管用長7～8厘米、內(nèi)徑0.2～0.3cm的玻璃管將一端燒熔封口制得，內(nèi)管用市購的毛細(xì)管截取3～4cm封其一端而成。測量時將內(nèi)管開口向下插入外管中。②沸點的測定： 取1～2滴待測樣品滴入沸點管的外管中（思考題9），將內(nèi)管插入外管中，然后用小橡皮圈把沸點附于溫度計旁，再把該溫度計的水銀球位于b形管兩支管中間，然后加熱。加熱時由于氣體膨脹，內(nèi)管中會有小氣泡緩緩逸出，當(dāng)溫度升到比沸點稍高時，管內(nèi)會有一連串的小氣泡快速逸出。這時停止加熱，使溶液自行冷卻，氣泡逸出的速度即漸漸減慢。在氣泡不再冒出并要縮回內(nèi)管的瞬間記錄溫度，此時的溫度即為該液體的沸點，待溫度下降15～20℃后，可重新加熱再測一次（2次所得溫度數(shù)值不得相差1℃）。按上述方法進(jìn)行如下測定：CCl4沸點（76℃）。注意事項 1.熔點管必須潔凈。如含有灰塵等，能產(chǎn)生4—10OC的誤差。2.熔點管底未封好會產(chǎn)生漏管。3.樣品粉碎要細(xì)，填裝要實，否則產(chǎn)生空隙，不易傳熱，造成熔程變大。4.樣品不干燥或含有雜質(zhì)，會使熔點偏低，熔程變大。5.樣品量太少不便觀察，而且熔點偏低；太多會造成熔程變大，熔點偏高。6.升溫速度應(yīng)慢，讓熱傳導(dǎo)有充分的時間。升溫速度過快，熔點偏高。7.熔點管壁太厚，熱傳導(dǎo)時間長，會產(chǎn)生熔點偏高。
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