ASTM關(guān)于和細(xì)菌過濾檢測標(biāo)準(zhǔn)的解讀
醫(yī)護(hù)人員佩戴口罩，不僅能防止細(xì)菌通過口鼻傳播到患者身上，而且還能保護(hù)自己免受感染。而醫(yī)用人員所穿的用途也與之類似，可以保護(hù)醫(yī)護(hù)人員和患者免受疾病的意外傳播。
在最近的幾周中，已成為非常主流的話題，為了應(yīng)對(duì)病毒（），已在醫(yī)院和相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外開始廣泛使用，人們對(duì)口罩和的需求量極速增長。
為了支持制造商、測試實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療保健專業(yè)人員和公眾應(yīng)對(duì)公共衛(wèi)生突發(fā)事件，ASTM生物小組委員會(huì)（F23.40）主席Sarah Smit最近確定了個(gè)人防護(hù)設(shè)備（PPE）的最重要標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)是ASTM免費(fèi)提供的眾多標(biāo)準(zhǔn)之中的一部分，由ASTM個(gè)人和設(shè)備委員會(huì)（F23）及其生物小組委員會(huì)（F23.40）統(tǒng)一管理。具體標(biāo)準(zhǔn)分析如下：
1.用材料性能的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范（ASTM F2100）
該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了材料的性能是基于對(duì)細(xì)菌過濾效率（F2101）、壓差（EN 14683）、亞微米顆粒過濾效率（F2299）、合成血液滲透性（F1862）和易燃性（16 CFR Part 1610）的測試。同時(shí)，該標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了的預(yù)期用途是在醫(yī)療保健過程中保護(hù)佩戴者免于噴霧的飛濺或噴濺，并防止佩戴者的唾液大量飛濺或噴濺進(jìn)入環(huán)境。
2.用的生物氣溶膠評(píng)定醫(yī)用面罩材料細(xì)菌過濾效果(BFE)的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法（ASTM F2101）
該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了評(píng)定醫(yī)用面罩材料細(xì)菌過濾效果的試驗(yàn)方法，將附著于平均粒徑為3μm、大小為0.65~9μm及以上的液滴，采用能夠穿透面罩的細(xì)菌數(shù)量與附著于氣溶膠總的細(xì)菌數(shù)量的比值來確定材料的過濾效率。因此，該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于評(píng)估口罩阻隔氣溶膠液滴（由說話、咳嗽和打噴嚏引起的霧滴）進(jìn)入佩戴者口鼻的能力非常重要。
3.利用膠乳球測定材料粒子滲透性初始效率的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法（ASTM FF2299/F2299M）
該試驗(yàn)方法可測量材料對(duì)于亞微米微粒的過濾效率，最近在的媒體上得到了極大的關(guān)注。根據(jù)美國食品（FDA）的說法，對(duì)于防護(hù)醫(yī)療過程中產(chǎn)生的甚至是粒徑為0.1μm小微粒都非常有效。
4.醫(yī)療面具抗人造血滲透的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法(已知速率對(duì)固定物的水平投影)（ASTM F1862/F1862M）
的目的是基于許多不同的因素來抵抗液體滲透，包括液體本身的表面張力和粘度，以及材料的結(jié)構(gòu)和相對(duì)親水性或疏水性，這些都是設(shè)計(jì)時(shí)需要考慮的因素。而該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)特別適用于人工血液滲透測試，旨在模擬使用口罩的現(xiàn)實(shí)情況，以確定是否可以有效地保護(hù)外科醫(yī)生免受血液飛濺。
5.使用Phi-X174噬菌體滲透作為試驗(yàn)系統(tǒng)的血源性病原體對(duì)使用的抗?jié)B透材料用標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法（ASTM F1671/F1671M）
正如我們在爆發(fā)時(shí)所看到的，病毒的傳播性非常強(qiáng)，必須采取廣泛的預(yù)防措施來保護(hù)醫(yī)療專業(yè)人員和患者在醫(yī)院環(huán)境中免受潛在的傳播。該項(xiàng)測試方法使用含有Phi-X174噬菌體的培養(yǎng)基，同時(shí)補(bǔ)充了一種基于生物學(xué)的視覺檢測技術(shù)的檢測方法，能夠在規(guī)定的試驗(yàn)條件下檢測病毒。ASTM F1670也是類似的測試材料的標(biāo)準(zhǔn)，可用于評(píng)估所用材料在連續(xù)液體接觸條件下對(duì)合成血液的滲透阻力，合格/不合格判定可基于人工血液滲透的視覺檢測。
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