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ELISA試劑盒
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
菌種
科研細(xì)胞
PCR檢測(cè)試劑盒
感覺(jué)態(tài)細(xì)胞
血清
elisa檢測(cè)試劑盒
PCR相關(guān)試劑
酶聯(lián)免疫試劑盒
抗體
細(xì)胞系
胎牛血清

兔子端粒酶elisa檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明

時(shí)間:2019/10/11閱讀:290
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                                        兔子端粒酶elisa檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明

金秋十月,樹(shù)上那稀稀拉拉的葉子,干得像旱煙葉一樣。大地媽媽敞開(kāi)寬闊的胸懷像是在迎接、擁抱歸來(lái)的孩子,落葉回到大地媽媽的懷里,甜蜜地跟泥土睡在一起。接下來(lái)介紹 兔子端粒酶elisa檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明

標(biāo)本的采集及保存:

1. 血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3. 其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

4. 樣本處理:血清或血漿標(biāo)本推薦稀釋5,000倍。

 

操作流程如下:

(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。

(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

(6)洗板,同(4)。 

(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

(9)洗板,同(4)。 

(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

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