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2,Clone8細胞返回列表頁

舉報評價

參考價:8800

具體成交價以合同協(xié)議為準

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上海市

規(guī)格

T25培養(yǎng)瓶 8800元 15瓶可售

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更新時間：2023-11-22 09:39:15瀏覽次數(shù)：228次

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產(chǎn)品分類品牌分類

細胞系: 其它細胞系猴細胞系豬細胞系倉鼠細胞系大鼠細胞系小鼠細胞系人細胞系

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡介

貨號	AXB6163	規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶
英文名稱	C3H/10T1/2, Clone 8；C3H10T12 Clone 8	產(chǎn)品分類	?人細胞系

C3H/10T1/2,Clone8細胞的相關(guān)產(chǎn)品：　CAKI-2細胞　CAKI-2人腎透明細胞癌　CAL-120；CAL120　CAL-120細胞　CAL-27細胞　CAL-27人舌鱗癌細胞　Calu-1細胞　Calu-1人肺癌細胞　Calu-3細胞　Calu-3人肺腺癌細胞

詳情介紹

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

細胞傳代：

1. C3H/10T1/2,Clone8細胞試驗準備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細胞，細胞計數(shù)后選擇 0.8X106 個細胞加入一個 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細胞。在一個轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

干擾素α2b封閉多肽	B7-2/sCD86 小鼠可溶性白細胞分化抗原86ELISA檢測試劑盒
轉(zhuǎn)移生長因子α封閉多肽	豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒ELISA
17號染色體開放閱讀框97封閉多肽	大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA) 試劑盒 ELISA
1號染色體開放閱讀框130封閉多肽	大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒
溶質(zhì)載體家族蛋白17成員A1封閉多肽	雞三碘甲狀腺原氨酸(T3)試劑盒elisa
睪丸特異表達新基因5封閉多肽	C4結(jié)合蛋白ELISA試劑盒
19號染色體開放閱讀框38/HIDE1封閉多肽	BTG3關(guān)聯(lián)核蛋白ELISA試劑盒
組蛋白去甲基化酶JARID2封閉多肽	APEX核酸酶2ELISA試劑盒
腱糖蛋白R封閉多肽	14-3-3 蛋白 beta/alpha(YWHAB)ELISA試劑盒
減數(shù)分裂同源蛋白1封閉多肽	組蛋白脫乙酰基酶11(HDAC11)ELISA試劑盒
14-3-3γ封閉多肽	60S核糖體蛋白L17ELISA試劑盒
17號染色體開放閱讀框53封閉多肽	C3H/10T1/2,Clone8細胞組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶1(HAT1)ELISA試劑盒
17號染色體開放閱讀框57封閉多肽	2,3-DPG 犬2,3-二磷酸甘油酸ELISA檢測試劑盒
足細胞特異蛋白封閉多肽	17-OHCS 大鼠17羥皮質(zhì)類固醇ELISA檢測試劑盒
組蛋白去乙?；笍?fù)合亞基SAP18封閉多肽	Adropin蛋白ELISA試劑盒

細胞培養(yǎng)實驗基本操作：
①進無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長時間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時會將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時間太長，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細胞，同時塑料細胞培養(yǎng)用品也會產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細胞懸液時，應(yīng)專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺面；防止細胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細胞使用。