進口elisa試劑盒許多原核生物都含有這兩個重要的啟動子區(qū):RNA聚合酶同啟動子結合的區(qū)域稱為啟動子區(qū)。將各種原核基因同RNA聚合酶全酶結合后，用DNase I水解DNA，zui后得到與RNA聚合酶結合而未被水解的DNA片段，這些片段有一個由5個核苷酸(TATAA)組成的共同序列，以其發(fā)現(xiàn)者的名字命名為Pribnow框，這個框的中央位于起點上游10bp處，所以又稱-10序列(-10 sequence)，后來在-35 bp處又找到另一個共同序列。在真核基因中又發(fā)現(xiàn)了類似Pribnow框的共同序列，即位于-25~-30 bp處的TATAAAAG，也稱TATA框。TATA框上游的保守序列稱為上游啟動子元件)或上游激活序列。另外在-70~-78 bp處還有一段共同序列CCAAT，稱為CAAT框。
啟動子區(qū)是RNA聚合酶的結合區(qū)，其結構直接關系到轉錄的效率。關于其結構特點，Pribnow設計了一個實驗，他把RNA聚合酶全酶與模板DNA結合后，用DNase l水解DNA，然后用酚抽提，沉淀純化DNA后得到一個被RNA聚合酶保護的DNA片段，約有41~44個核苷酸對。他先后分離了fd噬菌體、T7噬菌體的A2及A3啟動子、h噬σ菌體的PR啟動子及大腸桿菌乳糖操縱子的UV5啟動子等5段被酶保護的區(qū)域，并進行了序列分析，以后又有人做了50多個啟動子的序列分析后發(fā)現(xiàn)，在被保護區(qū)內(nèi)有一個由5個核苷酸組成的共同序列，是RNA聚合酶的緊密結合點，稱為Pribnow區(qū)，這個區(qū)的中央大約位于起點上游10bp處，所以又稱為-10區(qū)。
在真核生物基因中，Hogness等先在珠蛋白基因中發(fā)現(xiàn)了類似Pribrow區(qū)的Hogness區(qū)，這是位于轉錄起始點上游-25~-30 bp處的共同序列似TAAA，也稱為TATA區(qū)。進口elisa試劑盒另外，在起始位點上游-70~-78 bp處還育另一段共同序列CCAAT，這是與原核生物中-35bp區(qū)相對應的序列.稱為CAAT區(qū)(CAAT box)。

80922-5 96 孔板病毒 RNAout( 離心法 ) 5次
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80923-4 大提柱式動物 DNAout 4次
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80924-4 大提柱式血液 DNAout 4次
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80925-4 大提柱式植物 DNAout 4次
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80926-4 大提柱式真菌 DNAout 4次
80926-4 大提柱式真菌 DNAout 4次
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80927A-4 大提柱式細菌 DNAout 4次
80927A-4 大提柱式細菌 DNAout 4次
80927A-4 大提柱式細菌 DNAout 4次
80927B-4 大提柱式細菌 DNAout( 含溶菌酶 ) 4次
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