大鼠SHC轉(zhuǎn)化蛋白1（SHC1）elisa分析檢測試劑盒實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)水平。用純化的人SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)，再與HRP 標記的SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中人SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)濃度。

大鼠SHC轉(zhuǎn)化蛋白1（SHC1）elisa分析檢測試劑盒注意事項

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未

用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間

控制在5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值

大于標準品孔孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計

算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。