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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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磷酸化A-Raf抗體

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-12-28 16:01:41瀏覽次數(shù):184次

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抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或*從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱

 磷酸化A-Raf抗體

英文名稱

 Phospho-A Raf(Ser299)

貨號(hào)

 BJ-K6492

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抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
NR1/NMDAR1  谷氨酸受體1秋水仙堿5,10,15,20-四(4-氨基基)卟啉Human SBEM (Small Breast Epithelial Mucin) 檢測(cè)試劑盒

NR1/NMDAR1  谷氨酸受體1薯蕷皂苷元5,15-二基卟啉Human CMR (Costimulatory Molecules Receptor) 檢測(cè)試劑盒

GLUR2  谷氨酸受體2薯蕷皂苷5,15-二基卟啉Human TINF2 (TERF1 Ieracting Nuclear Factor 2) 檢測(cè)試劑盒

GLUR3/GRIA 3  谷氨酸受體3原薯蕷皂苷CBZ-L-賴氨酸Human TRAb (Thyroid Stimulating Hormone Receptor Aidoby) 檢測(cè)試劑盒

GLUR4  谷氨酸受體4蛇床子素CBZ-L-賴氨酸Human SRP9 (Signal Recognition Particle 9kDa) 檢測(cè)試劑盒

NR2C/NMDAR2C  谷氨酸受體2C(N端)麝香酮1-氨基哌啶Human NPTX1 (Neuronal Peraxin 1) 檢測(cè)試劑盒

NR2A/NMDAR2A  谷氨酸受體2A酚1-氨基哌啶Human KISS1 (Kisspeptin 1) 檢測(cè)試劑盒

Phospho-NMDAR2A (Tyr1246)  磷酸化谷氨酸受體2A水楊苷2,3-二氯喹喔啉Human STAT1 (Signal Transducer and Activator of Transcription 1) 檢測(cè)試劑盒

FBXL3蛋白Monkey GATA3 (GATA Binding Protein 3) 檢測(cè)試劑盒

F-box蛋白相關(guān)蛋白11Monkey ANGPTL3 (Angiopoietin Like Protein 3) 檢測(cè)試劑盒

FGFR1癌基因伴侶蛋白2Monkey C2 (Compleme Compone 2) 檢測(cè)試劑盒

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體底物2Monkey MYH9 (Myosin Heavy Chain 9, Non Muscle) 檢測(cè)試劑盒

FNBP1L蛋白Monkey SMN1(Survival of Motor Neuron 1, omeric) 檢測(cè)試劑盒

GATA結(jié)合蛋白2伴侶蛋白Monkey SOX2 (Sex Determining Region Y Box Protein 2) 檢測(cè)試劑盒

CD349Monkey CKLFSF4 (Chemokine Like Factor Superfamily 4) 檢測(cè)試劑盒

FISH蛋白Monkey TFR2 (Transferrin Receptor 2) 檢測(cè)試劑盒  
磷酸化A-Raf抗體Trichoderma│sp.提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no抑制鐮刀生長(zhǎng)。培養(yǎng)基: CM0014生長(zhǎng)條件: 25-28℃真空冷凍干燥法

Trigonopsis│variabilis提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 0013生長(zhǎng)條件: 20℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Escherichia│coli分離基物: 腹瀉犢牛提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式株: no科研及血清定型培養(yǎng)基: 335生長(zhǎng)條件: 37真空冷凍干燥法;

Erythrobacter│sp.分離基物: 水樣/上層海水提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no好氧不產(chǎn)氧光合異養(yǎng)細(xì)多樣性研究 海洋可培養(yǎng)細(xì)多樣性研究培養(yǎng)基: 511生長(zhǎng)條件: 28℃液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Mycobacterium│tuberculosis提供形式: 凍結(jié)物安全等級(jí): 3模式株: no培養(yǎng)基: CM0125生長(zhǎng)條件: 37℃-80℃冰箱凍結(jié)法

Acinetobacter│venetianus分離基物: 水樣/表層海水提供形式: 凍干物模式株: no有機(jī)污染物降解/石油烴類降解;生物活性微生物/產(chǎn)表面活性物質(zhì)培養(yǎng)基: 745生長(zhǎng)條件: 26℃液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Escherichia│coli分離基物: 病料提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式株: no研究培養(yǎng)基: 335生長(zhǎng)條件: 37真空冷凍干燥法;

傷寒沙門氏種屬: Salmonella│typhi提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式株: no致病檢測(cè)芯片研發(fā)培養(yǎng)基: 2生長(zhǎng)條件: 37℃真空冷凍干燥法

Aspergillus│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25定期移植法
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

 

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