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TSZelisa試劑盒加酸或堿終止酶促反應

時間:2017/11/30閱讀:421
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目前常用的幾種TSZelisa試劑盒方法有:測定抗體的間接法,測定抗原的雙抗體夾心法和測定抗原的競爭法等。本實驗采用間接法測定單克隆抗體效價。其主要過程為:首先將已知定量抗原吸附在聚苯乙烯微量反應板的凹孔內(nèi),加待測抗體,保溫后洗滌以除去未結(jié)合的雜蛋白質(zhì),加酶標抗抗體,保溫后洗滌,加底物保溫30分鐘后,加酸或堿終止酶促反應,用目測或光電。
三、操作步驟
①抗原包被:兔抗人IgG ELISA試劑盒作為抗原,用包被液l:8000稀釋,100μL/孔加入聚苯乙烯96孔反應板中。4℃放置過夜。
②洗滌:次日傾去凹孔內(nèi)的液體,洗滌液洗3次。
③封閉:加l00μL/孔封閉液,室溫放置0.5h.
④洗滌:用洗滌液洗3次。
⑤加待測樣品(一抗):將含單克降抗體的細胞培養(yǎng)上清在另-塊板上用PBS 連續(xù)稀釋(按照1:2或1:10),100μL /孔加到 已包被的板上,每個樣品平行做兩份,PBS 或空白培養(yǎng)基作為陰性對照,已知樣品作為陽性對照。加蓋37℃恒溫箱溫育 1~2h。
⑥洗滌:用洗滌液洗3次。
⑦加酶標抗抗體:兔抗鼠IgG-HRP,用封閉液l :8000稀釋,100μL/孔,加蓋37℃恒溫箱溫育1h。
⑧洗滌:用洗滌液洗5次,蒸餾水洗2次。
⑨顯色:加新鮮配制的底物溶液100μL/孔,室溫暗處放置5~30min,顯示藍色。
⑩終止反應、比色:加50μL/孔終止液。TSZelisa試劑盒顏色變黃;用酶標儀測定450nm 處各孔的吸光值,陽性反應的大稀釋度為待測 樣品的效價。
4-吡啶基硫脲    164670-44-4    號:    4-PYRIDYLTHIOUREA    英文名稱:
4-吡啶基乙酸鹽酸鹽, 98+%        號:    NA    英文名稱:
4-吡啶甲胺    3731-53-1    號:    4-Pyridinemethaneamine    英文名稱:
4-吡啶硼酸(含有數(shù)量不等的酸酐)    1692-15-5    號:    Pyridine-4-boronic acid    英文名稱:
4-丙烯酰嗎啉 97%    5117/12/4    號:    4-Acryloylmorpholine    英文名稱:
4-差向脫水四環(huán)素    4465-65-0    號:    4-Epianhydrotetracycline Hydrochloride    英文名稱:
4-碘苯胺;對碘苯胺;對氨基碘苯;1-氨基-4-碘苯    540-37-4    號:    4-Iodoaniline;p-AMinoiodobenzene;    英文名稱:
4-碘苯甲酸;對碘苯甲酸    619-58-9    號:    4-Iodobenzoic acid    英文名稱:
TSZelisa試劑盒

 

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