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ATCC細(xì)胞的凍存注意事項和簡便方法

時間:2017/3/7閱讀:657
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ATCC細(xì)胞注意事項:

1.使用DMSO前,不需要進(jìn)行高壓滅菌,它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結(jié)構(gòu),以至于降低冷凍保護(hù)效果。在常溫下,DMSO對人體有害,故在配制時戴上手套操作。

2.不宜將凍存細(xì)胞放置在0℃~-60℃這一溫度范圍內(nèi)過久,低溫?fù)p傷主要發(fā)生在這一溫度區(qū)內(nèi),是“危險溫區(qū)”。

3.注意定期檢查液氮罐內(nèi)液氮量,及時添加。

簡便方法:

胰蛋白酶液消化>>離心>>PBS液1ml洗滌,吹打制成待測ATCC細(xì)胞懸液>>取1ul懸液+9ulPBS>>細(xì)胞計數(shù):

1.蓋好蓋玻片:取一套血球計數(shù)板,將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上.

2.用10ul槍頭將細(xì)胞懸液注入計數(shù)板,要保證蓋片下充滿懸液,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。

3.統(tǒng)計四個大格的細(xì)胞數(shù):將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察,并移動計數(shù)板,當(dāng)看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后,數(shù)出四角的四個大鉻(每個大格含有16個中鉻)的細(xì)胞數(shù)目。

4.計算原細(xì)胞懸液的細(xì)胞數(shù):按照下面公式計算細(xì)胞密度:

(ATCC細(xì)胞懸液的細(xì)胞數(shù))/ml=(四個大格子細(xì)胞數(shù)/4)×106

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