大多數(shù)科學家們都認為來自于個人自身組織的重編程細胞系能夠被安全地移植到同一個體體內(nèi)并能避免排斥反應(yīng)。新一項小鼠實驗中證實將誘導(dǎo)多能干細胞（iPSCs）分化生成的多種組織移植至動物體內(nèi)會產(chǎn)生快速的免疫排斥反應(yīng)，即便iPSCs的起源細胞來自于移植小鼠本身。這一研究結(jié)果或?qū)υ偕t(yī)學領(lǐng)域造成巨大的震動。

    具體過程是研究人員將小鼠的胚胎干細胞和小鼠iPS細胞移植到了提供起源細胞的小鼠體內(nèi)。研究人員發(fā)現(xiàn)移植的胚胎干細胞在小鼠體內(nèi)形成了畸胎瘤。然而相比之下，由于受到宿主免疫系統(tǒng)的免疫攻擊或免疫排斥，大部分的iPS細胞未能在小鼠體內(nèi)形成畸胎瘤。

    研究人員發(fā)現(xiàn)相對于胚胎干細胞形成的畸胎瘤，由iPS形成的畸胎瘤中的某些基因呈高水平表達。其中的Zg16及 Hormad1兩個基因的異常表達可直接導(dǎo)致遭受特異的免疫攻擊。研究人員表示這些基因在正常情況下處于關(guān)閉狀態(tài)直至胚胎開始對自身組織形成免疫耐受為止，如此就能確保它們不會被宿主所識別。而iPS的重編程程序有可能改變了這些基因的正常表達。

    長久以來，科學家們在開展iPS研究的過程中把iPS衍生獲得的終末分化細胞例如神經(jīng)細胞或心肌細胞移植到小鼠體內(nèi)，證實它們不會引起免疫排斥（但事實上其中的大部分實驗都是在缺乏功能性免疫系統(tǒng)的小鼠上開展的）。并且科學家們在設(shè)計治療方案時大多是提出每次將一種由患者自身皮膚細胞生成的分化細胞移植回患者體內(nèi)，而非畸胎瘤中混雜的多種分化細胞。

    研究人員并不清楚純化的iPS衍生分化細胞是否會受到免疫排斥，或是這一類問題是否僅特異地存在于未分化細胞中。

    然而研究中采用的iPS細胞系來源于胚胎皮膚細胞，而非成人皮膚細胞?；蛟S相對于成體細胞，不成熟的皮膚細胞更有可能啟動免疫反應(yīng)。此外目前尚不清楚畸胎瘤中哪種細胞引起了免疫排斥，以及人類細胞是否會以相同的方式產(chǎn)生反應(yīng)。有生物學家認為這一研究或有可能引發(fā)科學界對于iPS細胞源性患者特異性移植產(chǎn)生更多的監(jiān)管憂慮。
柚木柯因    5mg    Tectochrysin    520-28-5
右旋四氫巴馬汀    20mg    D-Tetrahydropalmatine    3520-14-7
硬飛燕草堿    10mg    Delsoline    509-18-2
鷹嘴豆芽素A    20mg    Biochanin A    491-80-5
隱綠原酸    20mg    Cryptochlorogenic acid    905-99-7
隱丹參酮    20mg    Cryptotanshinone    35825-57-1
銀杏酸C17:1    20mg    Ginkgolic acid C17:1    111047-30-4
銀杏酸C15:1    20mg    Ginkgolic acid C15:1    22910-60-7
銀杏酸C13:0    20mg    Ginkgolic acid C13:0    20261-38-5
銀杏素    20mg    Ginkgetin    481-46-9
銀杏內(nèi)酯J    20mg    Ginkgolide J    107438-79-9
銀杏內(nèi)酯C    20mg    Ginkgolide C    15291-76-6

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