人正常組織來(lái)源細(xì)胞研究發(fā)現(xiàn)，在轉(zhuǎn)變過(guò)程中，早期成纖維細(xì)胞的很多特異性開放位點(diǎn)會(huì)被迅速關(guān)閉（OC），而到重編程后期很多多能性相關(guān)的位點(diǎn)則會(huì)被打開（CO）?？蒲袌F(tuán)隊(duì)認(rèn)為開關(guān)的事件是直接與轉(zhuǎn)錄因子活性相關(guān)，因此對(duì)CO/OC位點(diǎn)的基序（motif）進(jìn)行深入分析。分析發(fā)現(xiàn)，CO位點(diǎn)顯著的富集出了重編程因子OCT、SOX、KLF的基序（motif），這與使用的重編程因子Oct4/Sox2/Klf4是吻合的，但CO的過(guò)程是非常緩慢的。在更加快速的OC過(guò)程中，在OC位點(diǎn)上特異富集出了很強(qiáng)的成纖維細(xì)胞特異性的轉(zhuǎn)錄因子，例如AP-1，ETS，TEAD，RUNX等家族成員，而沒有OCT等重編程因子，證明體細(xì)胞相關(guān)染色質(zhì)關(guān)閉（OC）過(guò)程是OCT、SOX、KLF非依賴的過(guò)程。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，與染色質(zhì)關(guān)閉（OC）過(guò)程相關(guān)的因子都是體細(xì)胞重編程的重要障礙。那么，關(guān)閉這些位點(diǎn)的OC過(guò)程優(yōu)勢(shì)如何在操作呢？通過(guò)進(jìn)一步篩選，研究發(fā)現(xiàn)，表觀修飾基因Sap30在體細(xì)胞重編程早期被重編程因子激活，并通過(guò)促進(jìn)成纖維細(xì)胞關(guān)鍵基因啟動(dòng)子區(qū)去乙?；揎?，而使其啟動(dòng)子區(qū)逐漸關(guān)閉，Z終沉默成纖維細(xì)胞關(guān)鍵調(diào)控基因，推動(dòng)重編程進(jìn)程。這部分研究結(jié)果揭示體人正常組織來(lái)源細(xì)胞重編程過(guò)程中染色質(zhì)結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)變化的規(guī)律—CO/OC邏輯，并為理解體細(xì)胞重編和其他相關(guān)細(xì)胞命運(yùn)轉(zhuǎn)變提供了新的可參考的理論模型。
Methimazole    200mg    甲硫咪唑標(biāo)準(zhǔn)品    60-56-0 
Methocarbamol     200mg    美索巴莫標(biāo)準(zhǔn)品    532-03-6 
Methohexital CIV    500mg    美索比妥標(biāo)準(zhǔn)品    18652-93-2 
Methotrexate     500mg    甲氨蝶呤標(biāo)準(zhǔn)品    1959/5/2
Methotrimeprazine     200mg    左美丙嗪標(biāo)準(zhǔn)品    60-99-1 
Methoxamine Hydrochloride     200mg    鹽酸甲氧明標(biāo)準(zhǔn)品    61-16-5 
Methoxyflurane    1ml    甲氧氟烷標(biāo)準(zhǔn)品    76-38-0 
Methoxymethylguanine     20mg    甲氧基甲基鳥嘌呤標(biāo)準(zhǔn)品    
Methscopolamine Bromide     200mg    溴甲東莨菪堿標(biāo)準(zhǔn)品    155-41-9 
Methsuximide    500mg    甲琥胺標(biāo)準(zhǔn)品    77-41-8 
人正常組織來(lái)源細(xì)胞