豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1(GSLT1)elisa試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。

2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到

100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

硫利達嗪：用于系統(tǒng)適用性試驗（Y000051

硫利達嗪（Y000070

硫利達嗪 - 對照譜圖（Y0000150

硫必利 N-氧化物（T105050

硫胺素 雜質(zhì)E（Y0000059

鈴蘭毒甙;君影草毒素0 76

鈴蘭毒甙;君影草毒素0 75-025

鈴蘭毒甙;君影草毒素0 75

磷酸泰樂菌素：用于峰鑒別試驗（Y000098

磷酸三丁酯（Y0000279

磷酸伯氨喹（P290000

鄰苯二甲酸（Y0000766

蘭尼定18605

枯茗醛 

枯茗醇 

叩巴烯 

克拉維酸鉀 - 對照譜圖（P269610

可替寧0 8 5-050

可替寧0 8 5

可可堿（T0700000

柯因二甲醚0 625

柯楠次堿0 81 -025

康絲堿0 711

聚乙烯吡咯烷酮（Y000066

聚乙烯吡咯烷酮（P2660000

聚山梨酯80 - 對照譜圖（Y0000007