小鼠P物質(zhì)（SP）ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒樣品收集、處理及保存：

1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。

2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104

-106

/ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或

者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。

3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。

4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上

清。

5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。

6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000

rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。

7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

8. 保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)

本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解

凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

FTA血片DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

Southern級(jí)動(dòng)物DNAout

Southern級(jí)血液DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬(wàn)堿基級(jí)動(dòng)物DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬(wàn)堿基級(jí)血液DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

磁珠動(dòng)物DNAout

磁珠血液DNAout

大提柱式動(dòng)物DNAout

大提柱式血液DNAout

凋亡DNAout

動(dòng)物DNAout(100 mL)

動(dòng)物DNAout(250 mL)

糞便DNAout

凝固血液DNAout

石蠟包埋組織DNAout

痰液DNAout

痰液采集器（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

血液DNAout（150次）

血液DNAout（50次）

血液保存和DNA純化套裝

血液線粒體和核DNA雙提試劑盒

一管式拭子DNAout

柱式凋亡DNAout（停產(chǎn)）

柱式動(dòng)物DNAout