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JCB聚焦ATCC細(xì)胞中的未解之謎2017/8/8

ATCC細(xì)胞中會(huì)形成一種微小團(tuán)狀結(jié)構(gòu)，這一結(jié)構(gòu)在細(xì)胞里走來走去Z后消失不見?？茖W(xué)家們相信，這些由蛋白組成的云狀聚集物對于細(xì)胞生存至關(guān)重要，有望成為治療疾病的全新途徑。然而迄今為止，人們?nèi)匀粚@種結(jié)構(gòu)知...

原代細(xì)胞的生長板軟骨細(xì)胞2017/8/3

原代細(xì)胞的生長板軟骨細(xì)胞1.細(xì)胞種類：原代培養(yǎng)的生長板軟骨細(xì)胞2.培養(yǎng)的天數(shù)：3d；3.放大倍速：倒置顯微鏡X200；4.培養(yǎng)基種類：1640+10%胎牛血清；5.細(xì)胞狀態(tài)與特征簡述:細(xì)胞剛接種時(shí)呈球...

破碎原代細(xì)胞的方法2017/7/27

破碎原代細(xì)胞是獲得細(xì)胞各個(gè)組分的*步，也是很關(guān)鍵步驟：破碎不充分，會(huì)影響細(xì)胞器產(chǎn)量；破碎過度，有時(shí)會(huì)破壞細(xì)胞器。破碎細(xì)胞一般是在低溫條件下，將細(xì)胞在等滲液中制備成細(xì)胞懸液，進(jìn)行破碎細(xì)胞使之成為各種細(xì)胞...

骨髓細(xì)胞染色體標(biāo)本的制備2017/7/25

一、原代細(xì)胞原理骨髓染色體標(biāo)本制備通常用于白血病患者，特別是慢性或急性粒細(xì)胞性白血病，因?yàn)楣撬璺从沉Ｏ到y(tǒng)細(xì)胞增生情況，這些病人不宜用外周血。即使是淋巴細(xì)胞性白血病，也不主張用外周血，因?yàn)榧覲HA刺激外...

原代細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的原理2017/7/20

原代細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基本原理T細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí),受到非特異性有絲分裂原（如PHA、ConA）刺激后,可出現(xiàn)細(xì)胞體積增大,代謝旺盛,蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化.淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率的高低可以反映機(jī)體...

干細(xì)胞成功再生出心臟外層結(jié)構(gòu)2017/7/18

研究人員通過研究利用ATCC細(xì)胞成功再生出了人類心臟的心外膜細(xì)胞；研究者表示，早在2012年，我們就發(fā)現(xiàn)如果能夠利用化學(xué)物質(zhì)處理人類干細(xì)胞，使其連續(xù)激活干細(xì)胞并且抑制Wnt信號(hào)通路，就會(huì)促進(jìn)干細(xì)胞轉(zhuǎn)變...

ATCC細(xì)胞分化研究新突破2017/7/13

ATCC細(xì)胞相比于以往的方法，新方法要早數(shù)天將關(guān)鍵的信號(hào)分子添加到前體細(xì)胞中。這將源自干細(xì)胞的健康運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的比例從30%提高到70%，并將所需時(shí)間縮短了一半。研究的、伊利諾大學(xué)細(xì)胞與發(fā)育生物學(xué)教授王...

原代細(xì)胞模型的更替2017/7/11

原代細(xì)胞是指具有干細(xì)胞性質(zhì)的癌細(xì)胞，有“自我復(fù)制”以及“多細(xì)胞分化”等能力。這類細(xì)胞被認(rèn)為有形成腫瘤乃至發(fā)展成癌癥的潛力。，專家認(rèn)為雖然我們常常用互斥模型來描述腫瘤的異質(zhì)性，但是考慮到遺傳多樣性和非遺...

原代細(xì)胞的培養(yǎng)2017/7/6

CIK培養(yǎng)用原代細(xì)胞因子和抗體：T細(xì)胞活化的*信號(hào)來自于T細(xì)胞表面的受體，即T細(xì)胞抗原受體（Tcellantigenreceptor,TCR）與APC提呈的抗原的特異性結(jié)合，也就是T細(xì)胞對抗原的特異性...

原代細(xì)胞的具體過程2017/7/4

一、原代細(xì)胞準(zhǔn)備工作準(zhǔn)備工作對開展細(xì)胞培養(yǎng)異常重要，工作量也較大，應(yīng)給予足夠的重視，推備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗或無法進(jìn)行。準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養(yǎng)基與其他試劑的配制、...

活細(xì)胞直接觀察方法2017/6/29

(一)細(xì)胞系相差觀察和攝影1．相差裝置的使用相差裝置或顯微鏡都是由兩部分組成，相差聚光器和相差接物鏡。在每個(gè)相差接物鏡的光學(xué)系統(tǒng)中都有一個(gè)光環(huán)透鏡；在聚光器內(nèi)有數(shù)個(gè)可轉(zhuǎn)換的相位板，一定倍數(shù)的接物鏡使用...

原代細(xì)胞生長周期和傳代比例2017/6/27

原代細(xì)胞體外培養(yǎng)技術(shù)中所謂的傳“代”概念并不等于細(xì)胞生物學(xué)中“親代細(xì)胞”與“子代細(xì)胞”中“代”的概念。傳代培養(yǎng)的實(shí)質(zhì)就是分離后再次培養(yǎng)，進(jìn)行一次分離再培養(yǎng)稱之為傳一代，傳代數(shù)可以衡量培養(yǎng)物的培養(yǎng)年齡。...

關(guān)于ATCC細(xì)胞消化2017/6/22

一、ATCC細(xì)胞酶消化法1.胰酶。這是用得Z多的。一般濃度在0.25-0.5%。作用時(shí)間根據(jù)細(xì)胞種類、作用溫度等因素而變化很大，從幾分鐘到幾十分鐘不等。0.25%的胰酶作用于單層貼壁的細(xì)胞，在37度條...

對于支原體污染的細(xì)胞可以采取補(bǔ)救措施2017/6/20

1.細(xì)胞系抗生素排除法：可以用5-10倍于常用量的沖擊法，加入高濃度抗生素后作用24-48小時(shí)，再換入常規(guī)培養(yǎng)液，有時(shí)可能有效。推薦用量：慶大霉素200ug/ml,四環(huán)素10ug/ml，卡那霉素50u...

原代細(xì)胞污染處理流程2017/6/15

原代細(xì)胞污染處理流程1、將污染的培養(yǎng)液倒掉，轉(zhuǎn)燒瓶口，加入10mlPBS，適當(dāng)晃動(dòng)清洗培養(yǎng)瓶，然后倒掉。轉(zhuǎn)燒瓶口。2、繼續(xù)加入10mlPBS，同樣方法晃動(dòng)，清洗培養(yǎng)瓶，然后倒掉。3、繼續(xù)加入5mlPB...