蘇州諾達(dá)凈化科技有限公司
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2021/12/10
獸藥行業(yè)環(huán)境動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的方法和注意要點(diǎn)
獸藥行業(yè)環(huán)境動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的方法和注意要點(diǎn),對(duì)于無(wú)菌藥品潔凈環(huán)境空氣潔凈度等級(jí)要求特別高,這就需要實(shí)時(shí)保持藥品潔凈區(qū)空氣潔凈度。1、懸浮粒子目前,懸浮粒子的測(cè)定方法主要有顯微鏡法和自動(dòng)粒子計(jì)數(shù)法兩種,而用于潔凈區(qū)空氣懸浮粒子監(jiān)測(cè)的儀器多為光散射粒【詳細(xì)】 閱讀:472021/12/10
獸藥行業(yè)環(huán)境動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的方法和注意事項(xiàng)
獸藥行業(yè)環(huán)境動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的方法和注意要點(diǎn),對(duì)于無(wú)菌藥品潔凈環(huán)境空氣潔凈度等級(jí)要求特別高,這就需要實(shí)時(shí)保持藥品潔凈區(qū)空氣潔凈度。1、懸浮粒子目前,懸浮粒子的測(cè)定方法主要有顯微鏡法和自動(dòng)粒子計(jì)數(shù)法兩種,而用于潔凈區(qū)空氣懸浮粒子監(jiān)測(cè)的儀器多為光散射粒【詳細(xì)】 閱讀:582021/12/10
高效過(guò)濾器檢漏DOP的方法及實(shí)現(xiàn)目標(biāo)
高效過(guò)濾器(HEPA)一般是指對(duì)粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97%以上的過(guò)濾器,通常作為制藥企業(yè)潔凈車間的末端過(guò)濾裝置,用以提供潔凈的空氣。高效過(guò)濾器檢漏目的高效過(guò)濾器本身的過(guò)濾效率一般由生產(chǎn)廠家檢測(cè),出廠時(shí)附有濾器過(guò)濾效率報(bào)告單和合格證【詳細(xì)】 閱讀:2152021/12/10
2021/12/9
安裝在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)后日常如何監(jiān)測(cè)控制?
安裝在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)后日常如何監(jiān)測(cè)控制?藥行業(yè)對(duì)潔凈室的要求很高,要求無(wú)塵無(wú)菌,我們常說(shuō)的無(wú)菌室、無(wú)塵室其實(shí)就是潔凈室的一種。今天,我們主要針對(duì)無(wú)菌室進(jìn)行相關(guān)探討。首先,對(duì)標(biāo)題進(jìn)行解答。潔凈度在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是我公司開(kāi)發(fā)的高科技產(chǎn)品,采用Modbus系統(tǒng)【詳細(xì)】 閱讀:552021/12/9
高效過(guò)濾器檢測(cè)不達(dá)標(biāo)的原因分析
高效過(guò)濾器檢測(cè)不達(dá)標(biāo)的原因分析一般由風(fēng)速分析高效過(guò)濾器檢測(cè)不合格的因素,是影響高效過(guò)濾器過(guò)濾效果的重要因素,風(fēng)速越高過(guò)濾效率,原材料本身原因?yàn)V材本身效率低。如果只是個(gè)別地方損傷且不嚴(yán)重,有可能修補(bǔ)成合格品,但修補(bǔ)質(zhì)量要符合標(biāo)準(zhǔn)要求。密封缺陷【詳細(xì)】 閱讀:492021/12/9
塵埃粒子計(jì)數(shù)器和高效過(guò)濾器作用?
塵埃粒子計(jì)數(shù)器ND-9100檢測(cè)潔凈室內(nèi)塵粒數(shù)量及大小的檢測(cè)儀器,高效過(guò)濾器的主要作用是過(guò)濾塵粒,但平時(shí)很少有人會(huì)將他們聯(lián)系在一起,小編為何要將他們聯(lián)系在一起呢?在回答這個(gè)問(wèn)題之前,我們先了解關(guān)于高效過(guò)濾器的一些問(wèn)題吧。1、口服固體制劑空調(diào)凈化系統(tǒng)【詳細(xì)】 閱讀:502021/12/9
蘇州諾達(dá)告訴你粒子計(jì)數(shù)器在潔凈室領(lǐng)域中的檢
潔凈室(cleanroom)這個(gè)名詞和概念源于18世紀(jì)六十年代的歐洲醫(yī)學(xué),當(dāng)時(shí)的理解于經(jīng)噴灑消毒后可以控制創(chuàng)部感染率的處置室、手術(shù)室這類滅菌處理的工作環(huán)境。現(xiàn)代潔凈室雖然延用了這個(gè)名詞,但在定義和內(nèi)涵上都與原有的概念有根本的不同,現(xiàn)代潔凈室形成一項(xiàng)專【詳細(xì)】 閱讀:622021/12/9
蘇州氣溶膠光度計(jì)法與粒子計(jì)數(shù)法的測(cè)試區(qū)別
蘇州氣溶膠光度計(jì)法與粒子計(jì)數(shù)法的測(cè)試區(qū)別檢測(cè)儀器可使用氣溶膠光度計(jì)或粒子計(jì)數(shù)器,氣溶膠光度計(jì)法與粒子計(jì)數(shù)法在測(cè)試的時(shí)候有很大的區(qū)別。最多數(shù)量分布的粒子與濃度分布的粒子并不處于同一粒徑,因?yàn)榱脚c重量成三次方的關(guān)系,大粒徑的粒子在濃度分布中占【詳細(xì)】 閱讀:472021/12/9
如何對(duì)激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行儀器校準(zhǔn)?
潔凈室空氣潔凈度等級(jí)的判定是根據(jù)塵埃粒子計(jì)數(shù)器的檢測(cè)結(jié)果來(lái)衡量的,目前蘇信生產(chǎn)的激光粒子塵埃計(jì)數(shù)器能夠有效檢測(cè)潔凈室空氣中的粒子數(shù)量和密度。本文將要談到了塵埃粒子計(jì)數(shù)器校準(zhǔn)不單單是對(duì)儀器采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行儀器準(zhǔn)確度的校正,儀器校準(zhǔn)應(yīng)包括以【詳細(xì)】 閱讀:602021/12/9
浮游菌采樣器檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
PBS-E操作規(guī)程1、檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn):PBS系列產(chǎn)品都是嚴(yán)格按照ISO14698-1:2003規(guī)范設(shè)計(jì),符合GB/T16293-2010及新版GMP的要求。2、檢測(cè)儀器:PBS-E3、檢測(cè)步驟:3.1PBS-E儀器連接和檢測(cè)操作:3.1.1PBS-E開(kāi)機(jī)操作打開(kāi)儀器后面電源開(kāi)關(guān).儀器進(jìn)入開(kāi)機(jī)頁(yè)面,然后自動(dòng)跳【詳細(xì)】 閱讀:462021/12/9
高效過(guò)濾器光度計(jì)檢漏法檢漏的重要性和操作方
為了通過(guò)測(cè)出允許的泄漏量,發(fā)現(xiàn)高效過(guò)濾器及其安裝的缺陷所在,以便采取補(bǔ)救措施。在潔凈室中,高效過(guò)濾器是實(shí)現(xiàn)高潔凈度空氣凈化的關(guān)鍵設(shè)備。100000級(jí)以上潔凈度級(jí)別的潔凈室普遍采用高效過(guò)濾器(HEPA),但高效過(guò)濾器安裝后能否達(dá)到設(shè)計(jì)要求,在很大程度上【詳細(xì)】 閱讀:592021/12/9
氣溶膠光度計(jì)檢測(cè)的高效過(guò)濾器漏點(diǎn)原因分析!
氣溶膠光度計(jì)檢測(cè)的高效過(guò)濾器漏點(diǎn)原因分析!1.安裝人員的責(zé)任心不強(qiáng),造成安裝不當(dāng)。2.高效本身漏,缺陷出廠。A.檢驗(yàn)不嚴(yán)B.濾材質(zhì)量不佳C.運(yùn)輸不當(dāng)D.濾材與邊框連接不嚴(yán)密。3.靜壓箱質(zhì)量原因靜壓箱是送風(fēng)系統(tǒng)減少動(dòng)壓、增加靜壓、穩(wěn)定氣流和減少氣流振動(dòng)的一【詳細(xì)】 閱讀:382021/12/9
塵埃粒子計(jì)數(shù)器專業(yè)知識(shí)學(xué)習(xí)重點(diǎn)
隨著我國(guó)科技的不斷發(fā)展,越來(lái)越多的企業(yè)需要應(yīng)用潔凈技術(shù)以達(dá)到控制安全衛(wèi)生的作用。塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用來(lái)測(cè)量空氣中微粒的數(shù)量及大小的儀器,從而為空氣潔凈度的評(píng)定提供依據(jù)。塵埃粒子計(jì)數(shù)器廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、電子、精密機(jī)械、彩管制造、微生物等行業(yè)中,實(shí)【詳細(xì)】 閱讀:472021/12/9
塵埃粒子計(jì)數(shù)器在潔凈室級(jí)別和監(jiān)測(cè)的定義!
制藥行業(yè)內(nèi)做法的多樣性,對(duì)監(jiān)測(cè)實(shí)踐和結(jié)果采取一刀切的方法永遠(yuǎn)不合適。雖然在微電子學(xué)、國(guó)防和其他高科技企業(yè)中均受到更廣泛的應(yīng)用,但潔凈級(jí)別環(huán)境對(duì)于藥品、生物制劑和醫(yī)療器械的生產(chǎn)是至關(guān)重要的。指導(dǎo)潔凈室設(shè)計(jì)和認(rèn)證的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)不是行業(yè)特定的,因?yàn)槠?a class="detail" href="/st84447/news_347408.html" target="_blank">【詳細(xì)】 閱讀:522021/12/9
浮游菌和沉降菌項(xiàng)目是否需要同時(shí)檢測(cè)?
1、我公司有一中藥制劑有多個(gè)批量(48萬(wàn)粒,96萬(wàn)粒和192萬(wàn)粒),為便于提取,統(tǒng)一按96萬(wàn)粒批處方量投料提取,將對(duì)應(yīng)萬(wàn)粒數(shù)量的干膏投入制劑,如生產(chǎn)192萬(wàn)粒制劑,只需將兩批提取干膏投入該批制劑中。請(qǐng)問(wèn)這樣是否可行?是否有更合理的方法?答:兩批中藥提取【詳細(xì)】 閱讀:482021/12/9
2021/12/9
諾達(dá)西南區(qū)獸藥年會(huì)現(xiàn)場(chǎng)收官
諾達(dá)西南區(qū)獸藥年會(huì)現(xiàn)場(chǎng)收官?。?!現(xiàn)場(chǎng)展示【詳細(xì)】 閱讀:352021/12/9
2021/12/9
商 鋪:蘇州諾達(dá)凈化科技有限公司 http://m.liuyangwu.com/st84447/
主營(yíng)產(chǎn)品:浮游菌采樣器;塵埃粒子計(jì)數(shù)器;氣流流行測(cè)試儀;高效檢漏儀;溫度驗(yàn)證儀;風(fēng)量?jī)x;手套檢漏儀;煙霧發(fā)生器等
移動(dòng)端:蘇州諾達(dá)凈化科技有限公司手機(jī)站
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