鄭州貫奧儀器儀表有限公司
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閱讀：277發(fā)布時間：2023-8-30
液相色譜-質(zhì)譜法檢測地表水、工業(yè)廢水等水質(zhì)中丁基黃原酸的原理，是將水樣中丁基黃原酸經(jīng)液相色譜儀分離后，用串聯(lián)質(zhì)譜儀在多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）條件下測定，根據(jù)保留時間和特征離子定性，內(nèi)標法定量。
1. 乙腈，色譜級。
2. 氨水。
3. 丁基黃原酸鉀：純度≥95%。
4. *。
5. 鹽酸：1.19g/ml。
6. 氨水溶液：（pH≈9.5）
取一定量氨水溶于水中，調(diào)節(jié)pH≈9.5，現(xiàn)用現(xiàn)配。
7. *溶液：0.4g/ml。
稱取4g*溶于水中，稀釋至10ml。
8. *溶液：4mg/ml。
取1.0ml*溶液，稀釋至100ml。
9. 鹽酸溶液：1+99（V/V）。
取1.0ml鹽酸稀釋至100ml。
標準溶液
10.1 丁基黃原酸標準貯備液：100mg/L。
稱取0.0330g丁基黃原酸鉀標準品，置于250ml棕色容量瓶內(nèi)，加少量水溶解，再加3滴*溶液，使pH為9-10，用水定容250ml。貯備液在4℃冷藏避光保存，可穩(wěn)定保存20d。丁基黃原酸標準貯備液也可直接購買市售有證標準物質(zhì)。
10.2 丁基黃原酸標準使用液：1.00mg/L。
吸取1.00ml丁基黃原酸標準貯備溶液，置于100ml棕色容量瓶內(nèi)，用氨水溶液定容。此溶液現(xiàn)用現(xiàn)配。
10.3 內(nèi)標（2,4-二氯苯氧乙酸13C6）貯備液：100ug/ml。
直接購買有證標準溶液。內(nèi)標貯備液于4℃冷藏避光保存或參照制造商的產(chǎn)品說明保存。
10.4 內(nèi)標使用液：1.0ug/ml。
將內(nèi)標貯備液用乙腈稀釋至1.0ug/ml，內(nèi)標使用液于4℃冷藏避光保存或參照制造商的產(chǎn)品說明保存。
11 氮氣：純度≥99.9%。
12 氬氣：純度≥99.999%。
1. 液相色譜/質(zhì)譜儀:配有電噴霧離子化源，三重四極桿質(zhì)譜或具有同等功能質(zhì)譜。
2. 色譜柱:C18柱或其他等效色譜柱，參考規(guī)格為50 mm×2.1 mm，1.7um（色譜柱需耐受pH不小于10流動相）。
3. 分析天平:感量為0.0001 g。
4. 濾膜:孔徑0.22um，親水性聚丙烯、玻璃纖維、親水性PTFE或其它等效材質(zhì)。
5. 棕色樣品瓶:2.0 ml。
6. 微量注射器:10ul、50ul、100ul、1 ml。
7. 一般實驗室常用儀器和設(shè)備。
水樣采集在40ml棕色玻璃容器中，采樣瓶應(yīng)注滿不留氣泡，采樣后用*溶液或鹽酸溶液將樣品pH調(diào)至9-10，水樣4℃冷藏避光保存，48h內(nèi)完成分析。
水樣恢復(fù)至室溫，測定其pH，確保pH為9-10，否則用*溶液調(diào)節(jié)，經(jīng)濾膜過濾后，取水樣1.0ml，置于棕色樣品瓶中，加入內(nèi)標使用液10.0ul，混勻待測。
以實驗用水代替水樣，按照與試樣制備相同的步驟進行實驗室空白試樣的制備。
采樣前按照樣品采集與保存方法，用實驗用水配制全程序空白樣品，并將其隨采樣過程帶至采樣現(xiàn)場，全程序空白樣品與實際樣品同時到達實驗室，按照與試樣制備相同的步驟進行全程序空白試樣的制備。
流動相：流動相A為乙腈，流動相B為氨水溶液，梯度洗脫程序參照液相色譜流動相關(guān)圖表。
柱溫：40℃
進樣體積：10ul
流速：0.2ml/min
負離子模式（ESI-），離子化電壓：3000V，離子源加熱氣體溫度：120℃，檢測方式
為多反應(yīng)監(jiān)測（MRM），具體條件參照目標化合物的多反應(yīng)檢測條件。
對液相色譜/質(zhì)譜儀進行儀器質(zhì)量數(shù)和分辨率校正，其中儀器質(zhì)量數(shù)偏移在±0.5Da之內(nèi)，質(zhì)譜峰半峰寬在0.6Da-0.9Da之間。
取一定量丁基黃原酸標準使用液于氨水溶液中，制備5個濃度點的標準系列，丁基黃原酸的質(zhì)量濃度分別為1.0ug/L、5.0ug/L、10.0ug/L、50.0ug/L和100ug/L，每毫升標準系列溶液中加入10.0ul內(nèi)標使用液，使內(nèi)標的質(zhì)量濃度為10.0ug/L，貯存在棕色樣品瓶中。
將標準系列溶液按濃度由低到高的順序依次進樣，以丁基黃原酸的峰面積（或峰高）與內(nèi)標物的峰面積（或峰高）比值和內(nèi)標物濃度的乘積為縱坐標，標準系列溶液中丁基黃原酸的質(zhì)量濃度為橫坐標，繪制校準曲線，回歸方程見公式y(tǒng)=a+bx。
標準樣品譜圖
丁基黃原酸和內(nèi)標物的總離子流圖詳見下圖
按照與建立校準曲線的相同步驟對水樣進行檢測?？瞻自囼灆z測同樣依照此方法進行。
按照目標化合物的多反應(yīng)監(jiān)測條件表中確定的丁基黃原酸的母離子和子離子進行檢測，在相同實驗條件下，試樣中丁基黃原酸的保留時間與標準樣品中丁基黃原酸的保留時間相對偏差的值應(yīng)小于2.5%；且待測樣品中定性離子的相對豐度（Ksam見公式2）與濃度接近的標準溶液中對應(yīng)的定性離子相對豐度（Kstd見公式3）進行比較，所得偏差在定性確證時相對離子豐度的允許偏差圖中規(guī)定的允許偏差范圍內(nèi)，則可判定為樣品中存在丁基黃原酸。
丁基黃原酸經(jīng)定性鑒別后，根據(jù)定量離子的峰面積（或峰高），用內(nèi)標法計算。水樣中丁基黃原酸的質(zhì)量濃度按公式p=p1xf計算。
以上內(nèi)容來源于《水質(zhì) 丁基黃原酸的測定 液相色譜-質(zhì)譜法》
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